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- 2017-08-27 发布于江西
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2342012,Vo/.36,No.5
豹学进展。’。~’p inPharmaceuticalSciences
—2012雨翥竽蠹‰234年第36卷第5期第 页 Progress
述I/Ⅱ期临床研究中的给药方案,给低剂量组患者 目前,尚有多项临床研究正在进行中,包括一项
每次输注本品400mg,共9次,给高剂量组患者第1、 由经利妥昔单抗治疗后失败的复发/难治性NHL患
8 603 者参加的、旨在比较苯达奠司汀单用及与本品联用
d输注本品1 mg。
mg,随后7次均调整为800
药动学研究显示:高剂量组患者血浆药物浓度更高; 的疗效的Ⅲ期临床研究,德国CLL研究组启动的一
与未产生应答的患者相比,产生应答的患者其血浆药 项旨在比较苯丁酸氮芥单用及与本品联用的疗效的
物浓度更高,而药物消除更慢,因此,高剂量组总体应
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