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实验九过氧化氢酶(CAT)活性的测定.ppt
实验九 过氧化氢酶的活性测定——紫外吸收法 原 理: H2O2在240nm波长下有强烈吸收,过氧化氢酶能分解过氧化氢,使反应溶液吸光度(A240)随反应时间而降低。根据测量吸光率的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性。 材料与设备 实验材料: 海桐叶 操作步骤: 1.称取植物材料0.3g,加入,0.1mo1/L磷酸缓冲液 (pH7.0) 6ml(分三次加入,最后两次用于洗研钵),在研钵中研磨成匀浆,以 6000r/min 离心15分钟,倾出上清液(即为粗酶液)。 操作步骤: 2.测定:取10ml试管1支,按下表顺序加入试剂。 操作步骤: 3.测定 逐管加入0.3ml 0.1mol/L的H2O2,加完立即记时,并迅速倒入石英比色杯中,240nm下测定吸光度,每隔1min读数1次,共测2min,记录数据。 4.按下式计算酶活性。 作 业: 1.写实验报告 2.问题: ?(1)影响过氧化氢酶活性测定的因素有哪些? (2)过氧化氢酶与哪些生化过程有关? * * 实验器材:紫外分光光度计;离心机;研钵;0.5ml刻度吸管2支,2ml刻度吸管1支;10ml试管3支;恒温水浴; 试 剂: O.1mol/L过氧化氢;,0.1mo1/L磷酸缓冲液,pH7.0、 pH7.8 紫外吸收法测定H2O2样品液配置表 1.0 蒸馏水(ml) 1.5 pH7.8 PBS(ml) 0.2 粗酶液(ml) S1 管? 号 结果计算: ??? 以1min内A240减少0.1的酶量为1个酶活单位(u)。 ????? 过氧化氢酶活性(u/gFW/min)= Vt—粗酶提取液总体积(ml); ???? ? V1—测定用粗酶液体积(ml); ????????? FW—样品鲜重(g); 0.1—A240每下降0.1为1个酶活单位(u); ????????? t—加过氧化氢到最后一次读数时间(min)。 *
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