医药厂房工程洁净技术发展现状及对策_secret.docVIP

医药厂房工程洁净技术发展现状及对策 简 介： 本文对医药厂房工程洁净技术的技术发展现状进行了描述，并提出了施工企业的应对理念，希望广大行业同仁提出更细致的理念、对策。关键字：传统洁净室 GMP认证 污染控制 EPC总承包能力 联合重组 自从约30年前，第一批洁净室用于制药医疗以来，洁净室技术百花齐放，洁净生产环境五彩缤纷。洁净室技术的典型应用始于制药、医疗、化工、精密机械制造、光学、微电子，当今洁净室已改头换面，并延伸应用到越来越多新兴的工业部门，如微系统技术、生物技术、食品、化妆品等领域也逐渐开始应用各种级别的洁净室。　　近年来我国医药行业蓬勃发展；GMP（Good Manufacturing Practice）即《药品生产质量管理规范》是当今国际制药行业公认的药品生产和质量管理的基本准则。体现了对药品生产全过程的控制要求，对生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中“生产环境”要靠洁净技术来保证。药品生产企业的GMP认证为净化安装工程公司创造了商机！ 医药厂房洁净室系统组成 　　表一医药厂房洁净室系统组成 Ⅰ 建筑结构（室内装修含彩钢板围护、自流坪地面等） Ⅱ 净化空调系统 Ⅲ 排风除尘系统 Ⅳ 公用动力系统 Ⅴ 制药工艺设备及工艺管道系统 Ⅵ 电气照明系统 Ⅶ 通信消防安全设施系统 Ⅷ 环境控制设施系统 关键技术——污染控制技术（医药洁净技术的永