第三篇底栖动物Zoobenthos 1环节动物.ppt

生殖态(epitoky)：是沙蚕科、裂虫科和矶沙蚕科为代表的一种特有的生殖现象,是由无性或非生殖个体（atoke）向浮游的有性或生殖个体（epitoke）转变的过程。这种具有生殖态的虫体又称异沙蚕体(heterouereis)，在形体上均发生许多变化。 多数沙蚕的精、卵成熟时经体壁的临时裂口排出体外，在海水中行体外受精。受精卵或分散沉落粘附在它物上，如双齿围沙蚕、日本刺沙蚕等；或聚集于胶质物中形成卵块，如旗须沙蚕、红角沙蚕Ceratonereis erythaeensis等。体内受精仅见于巨阔沙蚕Platgnereis megalops，雄虫常把尾部插入雌虫口内，被咬断后，精子穿过雌虫的咽进入雌虫体腔达到受精的目的。 沙蚕的发育 受精卵多为黄卵，经早期胚胎发育、担轮幼虫(Trochophora)─后担轮幼虫(Metatro chophora)，疣足幼虫(Nectochaeta)和刚节幼体(Setigger juvenile)各期成为成体。如日本刺沙蚕各期形态有以下特征： 早期胚胎发育：卵子受精后，在卵膜内发育，约两个小时出现极体，四小时后行第一次不等分裂，成为２细胞期，五小时后行第二次卵裂为四个不等大的分裂球。六小时后行第三次明显的螺旋卵裂，所得八个分裂球，排成两层，每层四个，上层小，下层大。卵裂继续进行，经无腔囊胚并以外包为主，内褶为辅进入原肠胚期，时为受精后一日。 担轮幼虫─后担轮幼虫期：受精后两日，胚体出卵膜，为梨形，具口前纤毛轮、顶纤毛束、端纤毛轮和端纤毛束。在口前纤毛轮前区具一对红色眼点。消化道尚未分化，内充满油滴。受精后四日，虫体二侧出现三对小突起，为疣足刚毛原基，刚毛三束但未伸出体外。口前纤毛轮的中央出现多肌肉的咽原基，在口前纤毛轮与端纤毛轮之间具三个纤毛轮，属多毛轮幼虫。虫体具向光性，在培养皿中游动很快。 疣足幼虫期：受精五日后，刚毛伸出虫体外，此时疣足突起并逐渐分化成疣足叶；顶纤毛束和端纤毛束消失，在虫体前端出现触手、触角和一圣触须突起，后端出现两个肛突，它们皆先后变长分别发育形成触手、触角、一对触须和肛须，咽囊内出现大颚，消化道逐渐分化为胃、肠等结构，并以肛门与体外相通。 刚节幼体期：受精后约一个月，虫体第一对疣足前伸，刚毛脱落形成第二对触须，该体节是形成围口节的一部分。此时疣足１０对，无论在形态上和生态上都与成体相似，只是性不成熟，故称刚节幼体。 生态分布和意义 多毛类动物种类多，分布于所有海洋生境中，对纬度、深度和底质都表现出明显的特异性。以沙蚕科动物为例，从潮间带上部至深海带都有分布。如褐片阔沙蚕Platynereis dumerilii从潮间带至4850m(北大西洋)；环带沙蚕Nereis zonata从水深8m(青岛胶州湾)至3899m(大西洋)都有分布。大多数种类为沿岸浅海种，最大深度182m(东海陆架区)。从生态类型可知，有的沙蚕生活在潮间带，各种类型的潮间带岩岸、石沼、珊瑚礁、红树林，软质的各种底质（软泥、泥砂、砂质泥和细砂）都有沙蚕栖息，潮下带至深海的各种底质也几乎都可以采取沙蚕。有的种类则生活于河口及淡水水域。从海水，咸淡水（半盐水）至淡水（远离河口的广州或南京）都有分布。我国有４种沙蚕能在淡水中生活，其中有１种长须单叶沙蚕Namalycastis仅栖于淡水，为纯淡水种；有13种能生活在咸淡水的河口地带，均系广盐种；另有9种能适应较高盐度的变化栖于海水，如日本刺沙蚕能适应0.93─30的盐度变化。 在海洋生态系的物质循环和能量流动中，多毛类是食物链中的一个重要环节，无论成虫或幼虫均可作为经济甲壳类和经济鱼类（不仅底层鱼，也包括一些中、上层鱼）的饵料，具有重要经济意义： 多毛类幼虫属阶段性浮游生物，在海洋浮游生物中占一定数量，有些种如双管阔沙蚕和日本刺沙蚕的担轮幼虫、后担轮幼虫和疣足幼虫都营浮游生活，是对虾幼体和稚鱼的优良饵料。目前我国沿海许多养虾池在早春日本刺沙蚕繁殖时期开闸纳潮，沙蚕幼虫随之而入，数量极大，成为对虾养殖期间极重要的饵料动物。 多毛类如沙蚕科的成虫营底栖生活，在岩岸石块下、石缝中、海藻丛中及珊瑚礁周丛生物中均为优势种。很多种类在软相的底质上分布非常稠密，因此在底栖动物的生物量中占优势。据统计，在３４种鱼的消化道中，有多毛类者就占１４种之多，象底栖鱼中的鲽鱼和鳕类，沙蚕等多毛类动物在其胃含物中的总数量可达50％─80％。 沙蚕、齿吻沙蚕Nephtyidae、吻沙蚕、矶沙蚕Eunicidae等科的许多种类，在生死季节多有二次变态现象，此时，其雌、雄沙蚕体在月光刺激下从底内云集、浮游于海面，这一习性会引起鱼类的集