分析化学绪论160.pptVIP

1 滴定分析法：又称容量分析法。 滴定分析法的过程四个基本概念理解 2HCl + Na2CO3 = 2NaCl + H2CO3 二、 按滴定确定终点的方法不同分类 当分析物质的化学反应确定之后，怎样才能现实反应计量点的准确无误报点问题？就成为滴定过程的关键问题。 1)依靠眼睛辨识确定：目测滴定法（课程重点）； 2)依靠电子仪器辨识确定： 电位滴定法 光度滴定法 滴定分析法的特点 ●快速、准确（相对误差≤0.2%） ●设备简单，操作方便 ●用途广泛，可适用于多种化学反应类 型的测定 ●适用于常量组分（＞1%）的测定，尤其是纯物质分析;有时可测定微量组分 2、返滴定法（剩余滴定法）又称回滴法(back titration) P11 特点是：1先准确加入过量标准溶液，使与试液中的待测物质或固体试样进行预先反应，待反应充分完成以后， 2再用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液的方法（测定量=总量-剩余量）。 适用不满足3,4条件要求的用此法：反应较慢或难溶于水的固体试样或指示终点不理想。 例1：固体CaCO3 + 定量加入过量HCl标液 剩余HCl标液 NaOH标液 返滴定 再如，有时采用返滴定法是由于某些反应没有合适的指示剂。如在酸性溶液中用AgNO3滴定CL，缺乏合适的指示剂，此时可先加一定量的过量AgNO3标准镕液，再以三价铁盐作指示剂，用NH4SCN标准溶液返滴过量的Ag+ ，当出现 Fe(SCN)2+ 谈红色即为终点。 3、 置换滴定法(replacement titration) 不满足1,2条件要求的，即不按一定反应进行或伴有副反应,用此法。 即可先用适当试剂与待测组分反应，使其定量地置换为另一种物质，再用标准溶液滴定这种物质，这种滴定方法称为置换滴定法(同类型反应之间的转换过程，特点是必须寻找其它途径替换的定量转换才行，计算可不考虑中间过程，只要建立等量关系即可) 。 这相当于相互不了解对方的交易活动风格或市场本身变数波动较大时，不确定因素较多；为减少风险，双方往往会选择通过同行类的担保人进行可靠公平合理交易的方法。 （3）置换滴定法 例如，不能用来直接滴定基准物质K2Cr2O7 ，及其他氧化剂，进行 Na2S2O3 的标定。因为在酸性溶液中这些强氧化剂将 S2O32— 氧化为 S4O62— 及 SO42— 等的混合物（即非单一产物），反应没有定量关系。但是， K2Cr2O7 却是一种很好的滴定 I2 的滴定剂，如果在K2Cr2O7 的酸性溶液中加入过量KI，使KI与K2Cr2O7 起氧化反应，并定量析出产生一定量的I2 ，再调回溶液为弱酸性后，这种现场产生的一定量的I2 即可用Na2S2O3 进行滴定，从而可计算出K2Cr2O7 的含量。这种滴定方法常用于以K2Cr2O7 标定Na2S2O3 标准溶液的浓度。 (4)间接滴定法(indirect titration) 不具备1-4条件要求的非同类型反应，即不能直接与滴定剂起反应的物质, 用此法。即不能与滴定剂直接起反应的物质，有时可以通过另外类型的化学反应，以滴定法间接进行测定(与置换法相似，特点仍是必须寻找其它途径替换的定量转换才行，但此时为非同类型反应之间的外部转换过程，)。 例如 Ca2+ 不能直接与氧化剂起反应，不能采用氧化还原法直接滴定法。但 Ca2+ 是不是就不能采用氧化还原法滴定测量呢？答案是否定的。 2.3.3 基准物质和标准溶液 P12 一、标准溶液定义: 具有准确浓度的溶液 1. 直接配制：K2Cr2O7、KBrO3 2. 标定法配制：NaOH、HCl、EDTA、KMnO4、I3- 常用滴定分析仪器 测量中常见问题： 如何准确量取100.0 mL溶液？ 是否可以用别人的滴定管放溶液到自己的滴定管中，以求校正自己的滴定管? 移液管尖处的液体是否可吹出? 四.滴定分析法的计算 P13 2. 物质的摩尔质量( M )的定义为：质量 m 除以物质的量 n 。 Ｍ＝ｍ／ｎ 当以 g/mol 为单位时，任何原子或分子的摩尔质量，在数值上等于其相对原子质量或相对分子质量。如：12克12C所含的原子数， 近似的数值为6.02×1023。 因此，摩尔质量为1 mol的物质，含有6.02×1023个基本单元数目（阿伏加德罗常数（NO））。 1.8.