分析基础和配位滴定培训测试题.docVIP

分析基础和配位滴定培训测试题 填空 1、由于温度的变化可使溶液的体积发生变化，因此必须规定一个温度，即标准温度。国家标准将20℃规定为标准温度。 2、玻璃量器不得接触浓碱液和氢氟酸以及高温溶液。 3、玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水乙醇涮洗后控干。 4、标准滴定溶液的浓度用物质的量浓度表示，它的量符号是C，单位是mol/L。 5、标定标准滴定溶液时，平行测定不得少于8次，由两人各作4次平行，每人平行测定结果的极差与其平均值之比不得大于0.1%，两人测定结果的平均值之差不得大于0.1%，取两人测定结果的平均值报出结果。浓度值的报出取四位有效数字。 6、一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装；浓碱溶液用塑料容器盛装；AgNO3溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。 7、玻璃干燥器中最常用的干燥剂有变色硅胶和无水氯化钙。它们失效的标志分别是硅胶变红和氯化钙结成硬块。 8、EDTA为白色无水结晶粉末，在室温时溶解度很小（每100克水溶解约0.02克）。它不溶于酸，能溶于碱和氨水，其化学名称为乙二胺四乙酸，其结构式为 。配位滴定常用水溶性较好的乙二胺四乙酸二钠来配制标准滴定溶液。 9、EDTA与金属离子配合，不论金属离子是几价都是以1:1的关系配合。 10、已知密度为1.84g/mL的浓硫酸，含H2SO4为97.5%，求其浓度=18.29mol/L，=36.59mol/L。（） 11、EDTA和金属指示剂络黑T分别与，形成配合物，其稳定性顺序为。 13、在直接配位滴定法中，终点时一般情况下溶液显示的颜色为EDTA与被测离子配合物和游离批示剂的颜色。 14、在EDTA配位滴定中，酸效应系数越小（大），配合物的稳定性越大（小）。 15、配合物的表观稳定常数和被滴定金属离子的浓度是影响滴定突跃的主要因素。 16、在任何水溶液中，EDTA总是以七种形式存在。在这些形式中，只有Y能与金属离子直接配位。因此溶液的酸度越低，EDTA的配位能力越强。所以根据酸效应系数，当溶液的PH≥12时， EDTA的配位能力最强。 17、某溶液中含有Ca2+、Mg2+。用ETDA测定Ca2+，应用沉淀法消除Mg2+的干扰。 18、若将H2C2O4?H2O基准物长期保存于放有硅胶的干燥器中，用它标定NaOH溶液的浓度时，结果是偏低。分析纯的NaCL不作任何处理，就用以标定AgNO3溶液的浓度，结果是偏高。（结果是偏高、偏低或没有影响） 19、铬黑T指示剂的最适宜的酸度范围是PH=8~10，滴定终点时颜色由红色变为蓝色。钙指示剂的最适宜的酸度范围是PH=12~13，滴定终点时颜色由红色变为蓝色。 简答题 1、用基准Na2CO3标定HCL溶液时，下列情况对HCL的浓度会产生什么影响？为什么？ 配制HCL溶液时没有混匀。 称取Na2CO3时，有少许撒在天平上。 称取Na2CO3时，称得质量为0.1834克，记录时误记为0.1824克。 在将HCL溶液倒入滴定管前，没有用HCL溶液涮洗滴定管。 滴定开始之前忘记调节零点，溶液的液面高于零点。 锥形瓶中的Na2CO3用蒸馏水溶解时，多加50毫升水。 2、测定水的总硬度时，在配制的EDTA标准滴定溶液中，加入少量Mg2+有何作用？它对测定结果有无影响？为什么？ 答：加入少量Mg2+对测定无影响。 在含有Ca2+的水样中（Mg2+含量很少时）加入MgY2-，再加入铬黑T指示剂用EDTA滴定，发生下述置换反应和滴定反应： 终点时： 这是由于而即与Mg2+与铬黑T显色灵敏度高于Ca2+与铬黑T显色的灵敏度。这样可提高终点变色的敏锐性，并使终点误差变小。 此处滴定前加入的EDTA-Mg和最后生成的EDTA-Mg的量是相等的，所以加入EDTA-Mg不影响滴定结果。 3、适合于配位滴定的反应必须具备哪些条件？ 答：（1）形成配合物要相当稳定，以保证反应进行完全；（2）在一定条件下配位数必须固定，即只形成一种配位数的配合物；（3）配位反应速度要快；（4）要有适当的方法确定滴定终点。 4、什么是基准物质？它应具备哪些条件？ 计算题 1、今有6mol/L和0.5mol/L的HCL溶液，利用这两种溶液配成550mL2mol/LHCL溶液，问上述两种溶液各取多少毫升？ 答：6mol/LHCL取150mL，0.5mol/LHCL取400mL。 2、计算25℃时PH=2的盐酸溶液中，由水电离出的H+离子浓度是多少？ 答：[H+]=10-12mol/L。 3、取100.0mL水样，以铬黑T为指示剂，在PH=10时用0.01060mol/LEDTA溶液滴定，消耗31.30mL。另取100.0mL水样，加NaOH使呈强碱性(PH=12)，加入钙指示剂，用EDTA溶液19.20mL滴定至指示剂变色即终点（MCaCO