水分析化学20110302 绪论A.pptVIP

用 HCl 滴定NaOH 甲基橙为指示剂（变色范围 pH 3.1~4.4） 化学计量点pH=7 HCl 标准溶液 NaOH溶液 甲基橙 滴定前 过量 滴定终点 项目 化学分析法 （经典分析法） 仪器分析法 （现代分析法） 物质性质 化学性质 物理、物理化学性质 测量参数 体积、重量 吸光度、电位、发射强度、热量、电导、电阻等等 误差 0.1 % ~0.2 % 1 % ~ 2% 或更高 组分含量 0.01% ~ 1 % 0.01% ~ 单分子、单原子 理论基础 化学、物理化学 （溶液四大平衡） 化学、物理、数学、电子学、生物、等等 解决问题 定性、定量 定性、定量、结构、形态、能态、动力学等全面的信息 化学分析与仪器分析方法比较 和仪器分析对比 滴定分析特点： 1、适用于常量组分 灵敏度差，选择性差 2、准确度高 准确度不比仪分低 3、操作简便，快速 比重量法快，比仪分慢 4、仪器简单，价廉 仪分设备价格高 5、指示剂变色确定终点 物理（光，电）参数变化指示终点 可用于滴定分析的化学反应的条件： 按方程式 化学计量关系确定，无副反应 终点可控 有合适指示EP的方法 快速 加热，催化剂，加大浓度 完全 99.9%的反应物转变 眼、鼻、耳、舌 气体、沉淀、色差 化学反应 原理本质 水分析 血 酸碱 得失质子 酸度，碱度， 测的是酸碱浓度 PH＝7.4 络合 配合物形成，离解 钙，镁离子 钙 沉淀生成 沉淀生成，溶解 氯离子，银离子 氯离子 氧化还原 得失电子 高锰酸钾指数, COD,BOD,TO （1）直接滴定法： 能满足滴定分析要求的直接滴定。 如：用NaOH标准溶液直接滴定HCl、H2SO4等 1.3.4 滴定分析的滴定方式 （2） 返滴定法： 加过量标液，反应完全后，用另一种标液返滴剩余的第一种标液。用于速度较慢或反应物是固体，加入符合计量关系的标液后，反应不能立即完成。 Zn2+ NaOH 返滴定: Al+EDTA(过量)、 CaCO3+HCl(过量) 如，待测的Al 3+ 离子与EDTA反应速度慢 （3）置换滴定法： 适当试剂先与待测组分定量反应，生成一种可滴定物，再利用标准溶液滴定该反应产物，最后由等物质的量的关系计算。用于滴定反应没有定量关系或伴有副反应而无法直接滴定的测定。 用K2Cr2O7标定Na2S2O3(+KI) 以K2Cr2O7在酸性溶液中与过量的KI作用，析出I2， 再以淀粉为指示剂，用Na2S2O3滴定析出的I2。 （4）间接滴定法： 待测组分不能直接与滴定剂反应，通过其它反应，间接测定。 KMnO4 间接滴定：Ca2+ CaC2O4(s) H2C2O4 Ca 2+ 与C2O42-作用形成CaC2O4沉淀，过滤， 加H2SO4溶解，用KMnO4滴定C2O42-，可间接测定Ca 2+。 滴定分析法是在 18 世纪中叶从法国诞生和发展起来的。 它最初的含义只是一种对化工原料及产品的纯度进行简易、快速测定的方法。 1729 年，法国化学家日夫鲁瓦(C.J.Geoffroy，1685—1752)第一次利用滴定分析的原则，以碳酸钾为基准物，测定了醋酸的相对浓度； 1750年，法国化学家文耐尔 (G.F.Venel，1723—1775)在滴定实验中运用了指示剂， 1767 年，英国化学家 W.路易斯(W.Lewis，1708—1781)在滴定实验中不仅采用了指示剂，而且还提供了分析的绝对结果，但他测量滴定溶液消耗量的方法采用的则是称重 法； 法国化学家德克劳西(F.A.H.Descroizilles，1751—1825)较早地在酸碱 滴定中采用体积量度，他发明了“碱量计”可以说是最原始的滴定管。 随着 人工合成指示剂的出现，到了19 世纪 30—50 年代，滴定分析法的发展达到 极盛时期，其应用范围显著扩大，准确度大为提高，接近了重量分析法所能 达到的程度。 在这一时期，盖 -吕萨克发明的银量法，大大提高了滴定分析法的信誉； 滴定分析法的种类更加繁多，除酸碱中和滴定法外，人们还发明和发展了沉淀滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法等一些具体的滴定方法。 到了19 世纪 50 年代，又出现了带有玻璃磨口塞和用剪式夹控制流速的滴定 管，使这种方法更趋完善。 分析化学Analytical Chemistry 王jwang@fzu.edu.cn QQ:875253400 内容提要 1.1 分析化学的定义和分类(定量,无机,化学,常量) 1.2 水分析化学的性质和任务(水,水质指标,水分析内容) 1.3 水分析的方法和