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自测考试题(一)
一、命名或写出结构式(10分)
2、5-甲基-2-溴-3-己酮
9、(2R,3R)-酒石酸 10、(E)-3,4-二甲基-3-己烯
二、完成反应:(28分)
三、鉴别或分离提纯(18分)
(一)用化学方法鉴别
1、正丁醇、叔丁醇、2-丁烯-1-醇
2、苯胺、对溴苯胺、苯胺盐酸盐
3. 葡萄糖、淀粉、果糖、蔗糖
(二)用化学方法分离提纯下列混合物
1、苯甲酸、苯乙酮、苯酚
2、苯胺、N-乙基苯胺、N,N-二乙基苯胺
四、2,2-二甲基-1-溴丙烷在KOH/乙醇作用下得到的产物,再经臭氧化、锌粉还原水解后,生成乙醛和丙酮。写出反应式并阐明反应机理。(6分)
五、推测结构(18分)
1、化合物A,分子式为C16H16;能吸收1mol氢,使Br2/CCl4溶液褪色,与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸,该酸只有一种单溴代产物。推出A的构造式。
2、A、B、C三种烃,分子式均为C5H10,它们与HI反应时,生成相同的碘代烷;室温下都能使溴的CCl4溶液褪色;与高锰酸钾酸性溶液反应时,A不能使其褪色,B、C则能使其褪色,C还同时产生CO2气体。试推测A、B、C的构造式。
3、化合物A和B互为同分异构体,分子式均为(C9H8O),其IR谱在1710 cm-1左右有强吸收峰,,A和B经热KMnO4氧化都得到邻苯二甲酸,它们的1HNMR谱数据如下:A:δ7.3(4H,m),δ3.4(4H,s); B:δ7.5(4H,m),δ3.1(2H,t),δ2.5 (2H,t)。试写出A和B的构造式。
六、用指定原料合成目标化合物(无机试剂任选)(20分)
2、由苯酚、乙苯和不超过三碳的有机原料及必要的无机试剂合成
3、用乙烯、甲苯、环戊烷合成
4、用≤C4的有机物及必要无机物合成
5、由丙烯经丙二酸二乙酯法合成
3
自测考试题(一)
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