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2013高三化学总复习必修部分同步练习:1-6-2原电池 金属的腐蚀与防护 Word版含答案(苏教版).doc
1-6-2原电池 金属的腐蚀与防护
(时间:45分钟 分值:100分)
基 础 巩 固
一、选择题
1.下列各装置中,在铜电极上不能产生气泡的是( )
[解析]装置A和C中无外接电源,符合构成原电池的条件,是原电池装置,电池的总反应式均为Zn+2H+===Zn2++H2↑,铜作正极,放出H2。装置B为电解装置,铜作阳极,失去电子逐渐溶解,无气体生成,起始时阴极Ag上有H2逸出。装置D也是电解装置,铜作阴极,溶液中H+得到电子在阴极逸出H2,起始时的电解总反应式可表示为2Ag+2H+2Ag++H2↑。
[答案]B
2.下列几中金属制品的镀层损坏后,金属腐蚀速率最快的是( )
A.铜表面镀锌 B.镀银铜质奖章
C.铁皮表面镀锡 D.铝表面镀铜
[解析]两金属的活动性差距越大,镀层破损后,金属被腐蚀的速率越快。
[答案]D
3.(2012·北京理综,12)人工光合作用能够借助太阳能,用CO2和H2O制备化学原料。右图是通过人工光合作用制备HCOOH的原理示意图,下列说法不正确的是( )
A.该过程是将太阳能转化为化学能的过程
B.催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生
C.催化剂a附近酸性减弱,催化剂b附近酸性增强
D.催化剂b表面的反应是CO2+2H++2e-===HCOOH
[解析]首先标化合价,看价变化,O2―→HOOH,CO2中C的化合价降低,得电子,由图示装置中电子转移的方向可知催化剂a表面发生失电子的反应,催化剂b表面发生得电子的反应,所以在催化剂b表面发生的电极反应为CO2+2H++2e-===HCOOH;在a表面H2O失电子生成O2,电极反应为2H2O-4e-===4H++O2↑,由电极反应式可知a极附近酸性增强,b极附近酸性减弱,C错误。
[答案]C
4.(2011·全国新课标卷,11)铁镍蓄电池又称爱迪生电池,放电时的总反应为:
Fe+Ni2O3+3H2O===Fe(OH)2+2Ni(OH)2
下列有关该电池的说法不正确的是( )
A.电池的电解液为碱性溶液,正极为Ni2O3、负极为Fe
B.电池放电时,负极反应为Fe+2OH--2e-===Fe(OH)2
C.电池充电过程中,阴极附近溶液的pH降低
D.电池充电时,阳极反应为2Ni(OH)2+2OH--2e-===Ni2O3+3H2O
[解析]本题考查可充电电池的工作原理,电极反应式的书写、电极附近溶液酸碱性的变化等。由铁镍电池放电时的产物全部是碱,可知电解液为碱性溶液,放电时负极发生氧化反应,正极发生还原反应,故Fe为负极,Ni2O3为正极,A正确。放电时Fe失电子被氧化,负极反应为Fe+2OH--2e-===Fe(OH)2,B正确。充电时,阴极发生还原反应,电极反应为Fe(OH)2+2e-===Fe+2OH-,pH增大,C错误。充电时,阳极发生氧化反应,电极反应为2Ni(OH)2+2OH--2e-===Ni2O3+3H2O,D正确。
[答案]C
5.如下图所示,各烧杯中盛有海水,铁在其中被腐蚀由快到慢的顺序为( )
A.②①③④⑤⑥ B.⑤④③①②⑥
C.⑤④②①③⑥ D.⑤③②④①⑥
[解析]①中Fe为负极,杂质C为正极的原电池腐蚀,是钢铁的吸氧腐蚀,腐蚀较慢。②、③、④实质均为原电池装置。③中Fe为正极,被保护;②、④中Fe为负极,均被腐蚀。但相对来说Fe和Cu的金属活泼性差别比Fe和Sn的大,故Fe—Cu原电池中Fe被腐蚀更快。⑤是Fe作阳极,Cu作阴极的电解腐蚀,加快了Fe的腐蚀。⑥是Fe作阴极,Cu作阳极的电解腐蚀,防止了Fe的腐蚀。根据以上分析可知:铁在其中被腐蚀由快到慢的顺序为⑤④②①③⑥。
[答案]C
6.(2012·海淀模拟)高功率Ni/MH(M表示储氢合金)电池已经用于混合动力汽车。总反应方程式如下:Ni(OH)2+MNiOOH+MH,下列叙述正确的是( )
A.放电时正极附近溶液的碱性增强
B.放电时负极反应为:M+H2O+e-===MH+OH-
C.充电时阳极反应为:NiOOH+H2O+e-===Ni(OH)2+OH-
D.放电时每转移1 mol电子,正极1 mol NiOOH被氧化
[解析]放电时正极反应为:NiOOH+H2O+e-===Ni(OH)2+OH-,正极附近c(OH-)增大,溶液碱性增强,A对;放电时负极反应为MH+OH--e-===M+H2O,B错;充电时阳极反应为Ni(OH)2+OH--e-===NiOOH+H2O,C错;放电时正极发生还原反应,放电时每转移1 mol电子,正极上有1 molNiOOH被还原,D错。
[答案]A
7.(2011·浙江理综,10)将NaCl溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上,一段时间后发现液滴覆盖的圆圈中心区(a)已被腐蚀而变暗,在液滴外沿形成棕色铁锈环(
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