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宋祚民关于川崎病的中医探讨 _医学论文 宋祚民关于川崎病的中医探讨 _医学论文 川崎病（Kawasaki disease, KD）由日本川崎富作医生于1967年报道50例病例而命名［1］，又称为皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymphaden syndrome, MCLS），或者婴儿多动脉炎（infantile polyarteitis）。 1970年开始，日本国KD研究中心每2年进行 1次 KD流行病学调查，1995～1996年的发病率102.6/10万～108.0/10万，其KD发病率居世界之首［2］。我国自1976年发现首例KD，近年有逐渐增多的趋势［3］，广东、江苏、陕西报道的KD发病率分别为5.93/10万、2.53/10万、2.34/10万。北京报道1995～ 1999年 KD发病情况，发病率在 18.6～21.3/10万［4］。 KD高发于婴幼儿，5岁以下小儿占总病例数的80％～90％［5］。其主要不良预后为心血管的损伤。在我国和美国，儿童的KD病例超过风湿热，成为小儿获得性心脏病的主要病因之一［6］。10％～40％未治疗患儿在起病的第1周内出现冠状动脉炎，呈现心肌缺血、心肌梗死、冠状动脉瘤（CAA）或破裂的表现，在二维超声心动图可见冠状动脉扩张、动脉瘤形成。 西医学的主要治疗方法为口服阿司匹林和静注丙种球蛋白，疗效肯定，但研究表明，其对冠状动脉病