消敏颗粒对Ⅰ型超敏反应模型大鼠血清IgE含量及脾细胞IFN-γ mRNA,IL-4 mRNA表达的影响_药学论文.docVIP

消敏颗粒对Ⅰ型超敏反应模型大鼠血清IgE含量及脾细胞IFN-γ mRNA,IL-4 mRNA表达的影响_药学论文.doc

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消敏颗粒对Ⅰ型超敏反应模型大鼠血清IgE含量及脾细胞IFN-γ mRNA,IL-4 mRNA表达的影响_药学论文 消敏颗粒对Ⅰ型超敏反应模型大鼠血清IgE含量及脾细胞IFN-γ mRNA,IL-4 mRNA表达的影响_药学论文 作者:李忻红,王惠国,关洪全 【摘要】   目的研究消敏颗粒抗大鼠Ⅰ型超敏反应的免疫学机制。方法用卵白蛋白与AI(OH)悬液的混合液致敏和诱发,制成Ⅰ型超敏反应动物模型。将实验动物随机分组,即正常组、模型组、消敏颗粒低、高剂量组、扑尔敏组,分别给予相应的药物进行动物实验。采用ELISA法测定致敏大鼠血清IgE含量。采用RT-PCR 方法,检测致敏大鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ mRNA、IL-4 mRNA的表达水平。结果消敏颗粒可降低血清总IgE含量,可促进IFN-γ及mRNA表达,抑制IL-4 mRNA表达(0.01或0.05),均有显著性差异。结论消敏颗粒具有抗Ⅰ型超敏反应的作用。 【关键词】 消敏颗粒 Ⅰ型超敏反应 免疫球蛋白E γ干扰素 白介素-4  Abstract:ObjectiveTo investigate the immunological mechanism of Xiaomin granules on type Ⅰ hypersensitivity.MethodsTo sensitize and lead rat with the mixture of (OVA)and AI(OH).To make the experimental animal model for type Ⅰhypersensitivity. Divide the animals for experiment into groups randomly, named normal group,model group,vacant control group, Xiaomin granule (low-and high-dose)groups, chlorpheniramine group, and experimentize the anminals with homologous medication respectively. The IgE content in serum of sensitized rats was measured with ELISA. T Lymphocytes in Sensitized rats measured with RT-PCR.ResultsXiaomin granules could decrease the content of IgE in serum,increase the expression of IFN-γ mRNA,inhibit the expression of IL-4 mRNA(0.01 or 0.05).They all had remarkable differences.ConclusionXiaomin granules has the effect on the Type Ⅰ hypersensitivity.   Key words:Xiaomin granules; Type Ⅰ hypersensitivity; IgE; IFN-γ; IL-4   Ⅰ型超敏反应是主要由IgE介导的速发型超敏反应,消敏颗粒在临床治疗慢性荨麻疹等Ⅰ型超敏反应性疾病取得良好的疗效,为了进一步研究其治疗机制,本文通过大鼠Ⅰ型超敏反应动物模型,观察抑制IgE产生的作用,探讨消敏颗粒抗Ⅰ型超敏反应的免疫调节机制。   1 器材   1.1 动物Wistar大鼠50只,体重200~220 g,雄雌各半,购自辽宁中医药大学实验动物中心,分笼饲养于辽宁中医药大学实验动物中心实验室。随机分5组,即正常组、模型组、消敏颗粒低、高剂量组、扑尔敏组。   1.2 药物消敏颗粒(由消敏饮制备),组方为黄芪20 g,防风15 g,当归15 g,金银花15 g,芥穗15 g,蒺藜15 g,甘草15 g,购自辽宁中医药大学附属医院。生理盐水注射液,哈尔滨三联药业有限公司产品;扑尔敏,北京太平洋药业有限公司产品。   1.3 试剂卵白蛋白,AI(OH)国药集团化学试剂公司产品;1gE ELISA试剂盒,上海森雄公司分装;Trizol,invitrogen公司;DEPC,DNA-marker DL2000,Rt-pcr试剂盒,宝生物工程有限公司(TaKaLa)产品。   1.4 引物序列设计本实验选用GAPDH(三磷酸甘油醛脱氢酶)为内参照,根据文献报道在IFN-γ,IL-4[1],GAPDH序列5, 3分别设计上下游引物,并在美国国立生物信息中心基因库进一步核准大鼠基因全序列

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