CH11能量均分定理.pptVIP

* 原子——质点 分子——刚体 确定某物体空间位置所需的 独立坐标的数目（ ），称为该物体的自由度。 计算气体分子能量的简化模型 单原子分子 平动坐标：(x，y，z） 平动自由度： i＝3 如He、Ne、Ar等 双原子分子 平动坐标：(x，y，z） 转动坐标 ( j，q ) 自由度：i＝5 如H2、O2、N2等 三及多原子分子 平动坐标：(x，y，z） 转动坐标 (j，q，f) 自由度：i＝6 如H2S、CO2等 根据理想气体温度公式，分子平均平动动能与温度关系为 则有 即分子在每个自由度上具有相同的平均平动能 上述结论可推广到转动和振动中， 得到能量均分定理： 在温度为T 的平衡态下，气体分子的每一个平动或 转动自由度都具有相等的平均动能，其大小等于 每一个振动自由度都具有相同的平均动能 和平均势能 . 如果气体分子具有t个平动自由度和r个转动自由度， 则气体分子的平均动能为 分 子 理想气体的内能是所有分子的平动动能、 转动动能和振动能量的总和 mol 气体有 （阿伏伽德罗常数） 个分子 则 mol 理想气体的内能 分子的平均动能 mol 理想气体 mol 理想气体的内能 例1：密闭容器内有1ｍｏｌ分子氧气，温度为T，问（1）氧气分子的平均平动动能和平均转动动能是多少？（2）所有氧气分子的平动动能的总和是多少？（3）当气体温度升高1K时，其热力学能增加多少？ 解： 例2：贮有氢气的容器以匀速ｖ＝100ｍ/ｓ运动，容器壁四周绝热。令该容器突然停止，问容器中氢气的温度上升几度？ 解：当容器突然停止时，通过碰撞，定向运动动能转化为热力学能，从而使气体温度升高。根据能量守恒定律有： 单个分子速率不可预知，大量分子的速率分布遵循统计规律，是确定的，这个规律也叫麦克斯韦速率分布律。 按统计假设，各种速率下的分子都存在，用某一速率区间内分子数占总分子数的百分比，表示分子按速率的分布规律。 1、气体分子速率分布区间为（0，∞）， 用Δv为间隔等分此区间 2、气体分子总数为N，则速率落在区间(v，v＋ Δ v) 的气体分子数为ΔN 3、速率落在v附近单位间隔内的气体分子数为 ΔN/Δv，占所有气体分子数的比例为 说明： 1）不同v附近的概率不同，与v有关 2）不同dv概率不同，dv大概率大，与dv有关 速率分布函数 速率分布率 当v1＝0，v2＝∞时，ΔN→N，即 速率分布函数的归一化条件 理想气体的麦克斯韦速率分布律 理想气体的麦克斯韦速率分布函数 快减 快增 两者相乘 曲线 若m、T 给定， 玻耳兹曼常数 函数的形式可概括为 曲线 曲线 有单峰，不对称 速率分布曲线 速率 恒取正 麦克斯韦速率分布曲线 讨论： 1. f(v)~v曲线 麦克斯韦速率分布曲线 根据 2、在 dv 速率区间内分子出现的概率 3、在 f(v) ~ v曲线下的面积为该速率区间内分子出现的概率。 4、在 f(v) ~ v整个曲线下的面积 为1 －－－－归一化条件 分子在整个速率区间内出现的概率为 1 。 例：试说明下列各式的物理意义。 答：由速率分布函数可知 表示在速率v附近，dv速率区间内分子出现的概率。 表示在速率 v 附近，单位速率区间内分子出现的概率。 表示在速率v附近，dv速率区间内分子的个数。 表示在速率v1~v2速率区间内，分子出现的概率。 表示在速率v1~v2速率区间内，分子出现的个数。 表示在速率v附近，dv速率区间内分子出现的概率。 最概然速率 与此函数的极大值对应的速率 称为最概然速率 或 令 即 易得 因 则 不同条件比较 （或 ） 相同 相同 用 进行比较 平均速率（算术平均速率） 测量值 分子数 … … 测量值乘 以出现次数 … … 的统计平均值 … 对气体分子速率 进行测量， 当△N 很小，且v 速率连续时， 注意到 或 也有 类似 又因为 则 *