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废干电池的综合利用实验报告 广西工学院鹿山学院 生物资源系 食卫101 陈木茂 组员：谭彭波 指导老师：张倩 刘新梅 一、实验目的和要求 1.熟悉无机物的实验室制备、提纯、分析等方法与技能。 2.学习实验方案的设计，锻炼分析问题与解决问题的能力。 3.分析锌片的纯度；分析氯化铵、二氧化锰、七水硫酸锌的产率和纯度。 4.利用黑色粉体制备二氧化锰、氯化铵，用废锌片制备七水硫酸锌。 5.分析废干电池黑色粉体中二氧化锰、氯化锌、氯化铵、二氯化锰、碳粉的含量并分析锌片的纯度。 6.分析实验中出现的各个问题及其原因2（为增强导电能力，填充有炭粉）包围着的石墨电极，电解质是氯化锌及氯化铵的糊状物。其电池反应为： Zn十2NH4C1+2MnO2＝Zn(NH3)2C12+2MnOOH 在使用过程中，锌皮消耗最多，二氧化锰只起氧化作用，氯化铵作为电解质没有消耗，炭粉是填料。因而回收处理废干电池可以获得多种物质，如铜、锌、二氧化锰、氯化铵和炭棒等，既能变废为宝利用资源，又有效地减少了对环境的污染。 回收时，剥去废干电池外层包装纸，用螺丝刀撬去顶盖，用小刀除去盖下面的沥青层，即可用钳子慢慢拔出炭棒(连同铜帽)，取下铜帽集存，可作为实验或生产硫酸铜的原料。 炭棒留作电极使用 　 1 ?锌-锰电池构造图 1.火漆；2.黄铜帽；3.石墨；4.锌筒； 5.去极剂；6.电解液+淀粉；7.厚纸壳 本实验对废干电池进行如下回收： 锌皮 制备ZnS04·7H20 废干电池 回收二氧化锰 黑色糊状物 回收氯化铵 NH4Cl的提取：抽虑后的滤液放在蒸发皿中加热，沸腾后用小火加热以防止NH4Cl分解（氯化铵在100℃时开始显著地挥发）。用玻璃棒搅拌，析出NH4Cl晶体。 已知滤液的主要成分为NH4Cl和ZnCl2，两者在不同温度下的溶解度(g/100g水)为: 温度(K) 273 283 293 303 313 333 353 363 373 NH4Cl 29.4 33.2 37.2 31.4 45.8 55.3 65.6 71.2 77.3 ZnCl2 342 363 395 437 452 488 541 - 614 氯化铵与甲醛作用生成六亚甲基四胺和盐酸，后者用氢氧化钠标准溶液滴定，便可求出产品中氯化铵的含量。有关反应为： 4NH4Cl + 6HCHO === (CH2)6N4 + 4HCl + 6H2O HCl+NaOH===NaCl+H2O 测定结果可以表示为： W(氯化铵)= ( C×V×M/m)×100% 银量法—摩尔法（Mohr Method）测定Cl-1的量：在含有Cl-1的中性溶液中，加入K2CrO4指示剂，用AgNO3标准溶液滴定。由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4小，在用AgNO3溶液滴定过程中，AgCl首先沉淀，待AgCl定量沉淀后，过量一滴AgNO3溶液即与K2CrO4反应，形成砖红色的Ag2CrO4沉淀，指示终点的到达。 金属指示剂指示金属离子浓度的作用原理：铬黑T在Ph=8~11时呈蓝色，它与锌离子形成的配合物呈酒红色。用EDTA滴定锌离子，加入铬黑T指示剂，滴定前它与少量锌离子配位成酒红色，绝大部分金属离子处于游离状态。随着EDTA的滴入，游离的锌离子逐步被配位成配合物M-EDTA。等到游离锌离子几乎完全配位后，继续滴加EDTA时，由于EDTA与锌离子配合物的稳定常数大于铬黑T与锌离子配合物的条件稳定常数，因此EDTA夺取M-铬黑T中的锌离子，将指示剂游离出来，溶液显示游离铬黑T的蓝色，指示滴定终点的到达。 M-铬黑T + EDTA → M-EDTA + 铬黑T 酒红色 蓝色 除铁的方法：先加少量H2O2氧化Fe2+成为Fe3+，控制PH在8.0，使Zn2+和Fe3+均沉淀为氢氧化物沉淀，再加硫酸控制溶液的PH为4，此时Zn（OH）2溶解而Fe（OH）3不溶解，可以过滤除去。 七水硫酸锌含量的测定将硫酸锌用酸溶解，加适量水，以六次甲基四胺调节溶液的pH至5～6，以二甲酚橙为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定，颜色由紫红色变为亮黄色终点 3.试剂：40%甲醛 1.000mol·L-1NaOH溶液 5%K2CrO4