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一、解释名词 1.自加速效应 ：随着聚合反应的进行，单体转化率(c%)逐步提高，[I]、[M]逐步下降，聚合反应速率Rp理应下降,但在许多聚合体系中,Rp不但不下降，反而显著上升，这种现象是没有任何外界因素影响，在反应过程中自动发生的，因而称为自动加速现象。 2.反应程度：把在缩聚反应中参加反应的官能团数目与起始官能团数目的比值称作反应程度，以P表示，则：P=Pa=Pb=(N0-N)/N0=1-N/N0 3.聚合度：聚合物大分子中重复结构单元的数目称为聚合度。 聚合物称为重复单元。 7.理想恒比共聚：聚合的竞聚率r1=r2=1，这种聚合不论配比和转化率如何，共聚物组成和单体组成完全相同，F1＝f1，并且随着聚合的进行，F1、f1,的值保持恒定不变。 9.引发效率与笼蔽效应、诱导分解：引发剂效率：用于引发聚合的引发剂量占引发剂分解或损耗总量的比例，以f表示。诱导分解:实际上是自由基（包括初级自由基、单体自由基、链自由基等）向引发剂分子的链转移反应。笼蔽效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分解出的初级自由基常被溶剂分子所形成的“笼子”包围着，初级自由基必须扩散出笼子，才有机会引发单体聚合。如来不及扩散出去，初级自由基之间有可能发生反应而终止或形成较为稳定的自由基不易引发单体聚合，这样就是消耗引发剂分子而不能引发聚合，使得引发剂效率f减小，这种效应称为笼蔽效应。 10.化学计量聚合：通过定量计算加入引发剂和单体，从而得到预期聚合度和窄分子量分布的聚合反应称为化学计量聚合。 11.链转移常数：是链转移速率常数和增长速率常数之比，代表链转移反应与链增长反应的竞争能力。 13.动力学链长：动力学链长ν的定义为每个活性中心（自由基）从引发到终止所消耗的单体数。无链转移时，动力学链长可以由增长速率和引发速率之比求得。稳态时，引发速率等于终止速率，因此动力学链长v为： 14.多分散性和分散指数：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。分布指数：重均分子量与数均分子量的比值。即用来表征分子量分布的宽度或多分散性。在非理想共聚，r1r21而r11、r21,共聚曲线与对角线有一交点，改点的共聚物组成与单体组成相等，特称作恒比点。：把已平均地进入每个大分子链的单体数目称为平均聚合度，用 19.阻聚效应： 20.共聚合：由一种单体所进行的聚合反应叫做均聚合反应，由两种或两种以上的单体共同进行的聚合反应叫做共聚合反应。 21.立构规整聚合物：指聚合物的化学组成相同，链结构也相同，但是原子或原子团在空间的排列不同，即立体构型不同。 22.热固性聚合物：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。 1.嵌段共聚物 Block copolymer 2.缩聚 Condensation polymerization 3.交替共聚 Alternating copolymerization 4.接枝共聚物 Graft copolymer 5.悬浮聚合 Suspension polymerization 6.阳离子聚合 Cationic polymerization 7.诱导期 Induction period 8.配位聚合 Coordination polymerization 9..自由基聚合 Radical Polymerization 10.逐步聚合反应 Phase polymerization 二、选择题 1．烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应，将导致（D ） A．聚合速率和相对分子质量同时下降 B．聚合速率增加但相对分子质量下降 C．聚合速率下降但相对分子质量增加 D．聚合速率和相对分子质量同时增加而相对分子质量分布变宽 2．既能进行阳离子聚合，又能进行阴离子聚合的单体有（2 ）和（3 ）。 （1）异丁烯；（2）甲醛；（3）环氧乙烷；（4）丁二烯；（5）乙烯基醚 3．能引发异丁烯的催化剂是____4____。 （1）AIBN；（2）n-C4H9Li；（3）金属钾；（4）AlCl3-H2O 4.1 mol邻苯二甲酸/0.9 mol乙二醇/0.1 mol丙三醇组成的聚合体系，其平均官能度为______2___。 （1）2．05；（2）2.0；（3）2.1；（4）1.0 5．在自由基聚合反应中导致聚合速率与引发剂浓度无关的可能原因是发生了（ ）。 （1）双基终止；（2）单基终止；（3）初级终止；（4）扩散控制终止 6．在w-羟基己酸进行均缩聚，反应程度为0.990，其聚合度为_________。 （1）10；（2）50；（3）100；（4） 7．一对单