红外光谱法、俄歇电子能谱、原子力显微镜的原理及应用简介.doc

红外光谱法、俄歇电子能谱、原子力显微镜的原理及应用简介 目录 引言 1 1 红外光谱法 2 1.1 红外光谱法原理 2 1.2 红外光谱法应用 2 2 俄歇电子能谱 4 2.1 俄歇电子能谱方法原理 4 2.2 俄歇电子能谱应用 5 3 原子力显微镜 7 3.1 原子力显微镜基本原理 7 3.2 原子力显微镜的特点 7 3.3 原子力显微镜的应用 7 参考文献 9  引言 随着各种科学理论的发展与完善，无机材料现代测试方法越来越多样化和精细化，借助于测试仪器和现代计算机的应用，使得原来受到限制的各种测试仪器在当今大展身手，运用越来越成熟。现代的各种研究只要离开了这些测试仪器，人们几乎不敢想象如何对材料性能与结构进行研究。经过《无机材料现代研究方法》课程的学习，进一步了解了仪器在科学研究中的不可替代的地位。本文筛选本人感兴趣的红外光谱法、俄歇电子能谱、原子力显微镜三种材料研究方法和仪器，进行了简单的原理及应用介绍，以期对课程学习有一个拓展。 1 红外光谱法 1.1 红外光谱法原理 电磁光谱的红外部分根据其同可见光谱的关系，分为近红外光、中红外光和远红外光。远红外光（大约400-10?cm-1）同微波毗邻，能量低，可以用于旋转光谱学。中红外光（大约4000-400?cm-1）可以用来研究基础振动和相关的旋转--振动结构。更高能量的近红外光（14000-4000?cm-1）可以激发泛音和谐波振动。 红外光谱法（IR）的工作原理基于粒子振动能级不同，化学键具有不同的频率。共振频率或者振动频率取决于分子等势面的形状、原子质量和最终的相关振动耦合。为使分子的振动模式在红外活跃，必须存在永久双极子的改变。具体地说，在波恩-奥本海默和谐振子近似中，例如当对应于电子基态的分子哈密顿量能被分子几何结构的平衡态附近的谐振子近似时，分子电子能量基态的势面决定的固有振荡模，决定了共振频率。然而，共振频率经过一次近似后同键的强度和键两头的原子质量联系起来。这样，振动频率可以和特定的键型联系起来。 简单的双原子分子只有一种键，那就是伸缩。更复杂的分子可能会有许多键，并且振动可能会共轭出现，导致某种特征频率的红外吸收可以和化学组联系起来。常在有机化合物中发现的CH2组，能以 “对称和非对称伸缩”、“剪刀式摆动”、“左右摇摆”、“上下摇摆”和“扭摆”六种方式振动。 测量样品时，一束红外光穿过样品，各个波长上的能量吸收被记录下来。这可由连续改变使用的单色波长来实现，也可用傅立叶变换而一次测量所有的波长。这样，透射光谱或吸收光谱被记录下来，显示出被样品红外吸收的波长，从而可以分析出样品中包含的化学键。 1.2 红外光谱法应用 红外光谱学是光谱学中研究电磁光谱红外部分的分支。它可以被用来鉴别一种化合物和研究样品的成分。对物质自发发射或受激发射的红外射线进行分光，可得到红外发射光谱，物质的红外发射光谱主要决定于物质的温度和化学组成；对被物质所吸收的红外射线进行分光，可得到红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，它是一种分子光谱。红外光谱具有高度的特征性，不但可以用来研究分子的结构和化学键，如力常数的测定等，而且广泛地用于表征和鉴别各种化学物种。 自18世纪末19世纪初红外辐射被发现后，其理论与应用都得到了发展。20世纪中期以后，红外光谱在理论上更加完善，其发展主要表现在仪器与实验技术上的发展。自1947年世界上第一台双光束自动记录红外分光光度计在美国投入使用而拉开第一代红外光谱商品化仪器的序幕，到20世纪80年代，已经发展到第四代。现在的红外光谱仪能与其它仪器如GC、HPLC联用，更扩大了其使用范围。而用计算机存贮及检索光谱，使分析更为方便、快捷。 红外光谱法较多应用在有机化学领域，如纺织业[1]。对无机化合物和矿物的红外鉴定开始较晚，但是发展迅速。特别是随着红外光谱仪的发展，以及计算机技术的迅猛发展和应用在化合物分子 的结构分析中红外光谱法已经发展成为最为成熟且不可缺少的分析手段之一，在无机材料 中的应用也越来越广泛。目前，己经对许多无机化合物的基团、含氧化合物的键及其它键的振动吸收波长范围进行了测定[2]。 红外光谱法具有特征性强、测定快速、不破坏试样、试样用量少、操作简便、 能分析各种状态的试样的特点，但分析灵敏度较低、定量分析误差较大。主要 可用于定性分析、结构分析和定量分析[3]。以下仅举两例进行简单的应用介绍。 例1 化合物C3H4O的红外光谱图如下，分析其结构。 1）不饱和度： (3(2(2(4)(2=2，可能为烯，炔及含有羰基的化合物 ； 2）3300 cm(1 处宽带，羟基结合 1040 cm(1 处的吸收，可推测含有O-H, 由此可排除含有羰基的可能性 ； 3）2110 cm(1 处