药监码生产线操作规范-单机通用版.docVIP

中鼎药品监管码追溯执行管理系统V3.0 IES生产线操作规范-通用版 作 者： 完成日期： 签 收 人： 签收日期： 类别：A –增加 M –修改 D –删除 日 期 版本号 类 别 描 述 作 者 2011．4．18 V1.0 A 建立并命名IES生产线操作规范 曹海兰 IES生产线操作规范-通用版 第一章 生产前操作规范 3 一、 查看设备是否通电。 3 二、 导入产品信息。 3 三、 查看监管码的剩余数量。 3 四、 标签打印。 3 五、 生产前手工贴标。 4 六、 创建生产任务。 4 第二章 生产过程中操作规范 5 一、 执行生产任务。 5 二、 生产采集条码信息。 5 三、 查看显示屏数据信息。 6 四、 暂停生产任务。 7 五、 生产中遇到异常。 7 六、 生产结束时 7 七、 完成生产任务 8 第三章 生产后操作规范 8 一、 导出关联关系数据 8 二、 上传关联关系数据 9 生产线操作规范 第一章 生产前操作规范 查看设备是否通电 设备包括：工控机、打印机、扫描枪、显示屏、传输带等一些其他设备。如果没有通电，则打开电源。确保工控机与设备能够正常通讯。 注意：打印机接通电源即可使用，不用设置。 导入产品信息。 产品信息有更新时，要重新从药监网系统下载产品信息，并且重新导入中鼎IES生产赋码关联系统。登录进入“中鼎IES生产赋码关联系统”，点击“产品数据导入”，选择放产品信息的路径，然后点击“导入”，提示导入成功即可。 查看监管码的剩余数量。 点击软件中“监管码使用查询”，查看监管码使用情况，如下图： 如果监管码剩余数量不足，请及时从国家局药监平台下载该监管码，并上传到IES系统中。 注意事项： 在上传监管码时，不要做其他操作，以免上传失败； 上传监管码所需的时间，由监管码的数量决定，数量越多，所需时间就越长。建议用户生产一个批次，导入一个批次的监管码。客户在药监网下载监管码时，针对某一批次可以下载比实际生产数量偏多10%的监管码，防止在后期生产过程中有监管码替换和删除的现象，而导致码的数量不够生产。 标签打印。 查看打印耗材是否用完，安装是否正确，耗材包括：标签纸、碳带、打印头。若耗材已用完，请及时更换新的耗材，更换方法，请查看《打印机操作规范说明》。 注意：在正常工作中，打印头可以打印30公里长的标签纸，要将打印头上的白色三角形图标对准标签纸。同时还要查看系统中是否还有足够的监管码供客户打印。 在标签打印时，选择要打印的产品信息，选择要打印的“包装级别”，选择打印机和标签样式。然后输入要打印的数量，点击“导入”，点击左上角的“打印”按钮，开始打印。 生产前手工贴标 如果需要事先打印的一级，二级，三级标签，要提前打印好。贴标签时 要规范，贴标整齐不倾斜。在手工扫描或者批量扫描时，提高扫描效率。 创建生产任务 正式生产前，要添加一个新的生产任务，如下图： 若之前生产的任务还没有点击“完成”，如果要继续生产的话，可以点击“执行”继续生产任务；如果已经结束，则在“关联数据导出”菜单中导出关联文件。 第二章 生产过程中操作规范 执行生产任务 生产前的准备都做好后，可以直接进入生产阶段。首先进入“生产监控”，选中要执行的生产任务，点击“执行”按钮，执行生产任务，点击“明细”进入明细界面。执行任务后，该任务会变为红色的背景色。点击“工位”，查看设备是否加载成功。若加载成功，则可以进入正常生产流程。 如下图： 生产采集条码信息。 1.一级码采集： 1.1若是用扫描枪手工扫描一级码，则要让扫描枪的红色光束垂直穿过条码。1.2若是采用传输带批量采集多个条码，则要将贴有条码规则的塑封好后放在传输带上，要注意条码与固定式扫描枪的位置和距离，调整好位置和角度，提高采集效率。 2.二级码采集：一级码正常采集成功后，根据客户现场采集模式和实施人员培训的采集方法，正确采集二级条码。若采集关联错误，请查看《生产异常处理说明》。 2.1若二级标签是在线打印并且是自动关联的，则二级码不需要采集。 2.2若二级标签是在线打印，但仍需要扫描采集的，则标签打印后还要用扫描枪采集。采集完后，仍需采集三级的，可以继续采集三级标签。 2.3 若只