高分子材料讲稿.pptVIP

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高分子材料 目 录 基本概念 高分子及高分子材料的分类 高分子材料的发展历史 基本概念 高分子 高分子化学 高分子化合物 例如,聚氯乙烯的化学结构为: 高分子材料 高分子的分类 根据高分子主链结构分类 碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物和无机高分子 根据高分子受热后的形态变化分类 热塑性高分子和热固性高分子 根据高分子的用途分类 塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合剂和功能高分子六大类 重要的碳链聚合物: 重要的杂链聚合物: 高分子材料的分类 按来源分类分类 天然、半合成(改性天然高分子材料)和合成高分子材料 按特性分类 橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料 按用途分类 普通高分子材料和功能高分子材料 高分子材料的发展历史 15世纪 美洲玛雅人用天然橡胶做容器,雨具等生活用品。 1839年 美国人Charles Goodyear发现天然橡胶与硫磺共热后明显地改变了性能,使它从硬度较低、遇热发粘软化、遇冷发脆断裂的不实用的性质,变为富有弹性、可塑性的材料。 1869年 美国人John Wesley Hyatt把硝化纤维、樟脑和乙醇的混合物在高压下共热,制造出了第一种人工合成塑料“赛璐珞”。 1887年 法国人Count Hilaire de Chardonnet用硝化纤维素的溶液进行纺丝,制得了第一种人造丝。 1909年美国人Leo Baekeland用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合成的塑料——酚醛树酯(PF)。 1920年 德国人Hermann Staudinger发表了“关于聚合反应”的论文提出:高分子物质是由具有相同化学结构的单体经过化学反应(聚合),通过化学键连接在一起的大分子化合物,高分子或聚合物一词即源于此。 1926年 美国化学家Waldo Semon合成了聚氯乙烯(PVC),并于1927年实现了工业化生产。 1926年 瑞典化学家斯维德贝格等人设计出一种超离心机,用它测量出蛋白质的分子量:证明高分子的分子量的确是从几万到几百万。 1930年聚苯乙烯(PS)发明。 1930年德国人用金属钠作为催化剂,用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯橡胶(SBR)。 1932年Hermann Staudinger总结了自己的大分子理论,出版了划时代的巨著——《高分子有机化合物》,标志着作为一门新兴学科的高分子化学的诞生。 1935年杜邦公司基础化学研究所有机化学部的Wallace H. Carothers合成出聚酰胺66,即尼龙。尼龙在1938年实现工业化生产。 30年代,许多烯烃类加聚物被开发出来,如: PMMA(1927~1931), PVAc(1936), LDPE(1939)。自由基聚合快速发展。 高分子溶液理论在30年代建立,并成功测定了聚合物的分子量。Flory为此于1974年获得诺贝尔奖。 1953年 德国人Karl Ziegler与意大利人Giulio Natta分别用金属络合催化剂合成了高密度聚乙烯与有规聚丙烯,低级烯烃得到利用。 1955年美国人利用齐格勒-纳塔催化剂聚合异戊二烯,首次用人工方法合成了结构 与天然橡胶基本一样的合成天然橡胶。 1956年 美国人Szwarc发明活性阴离子聚合,开创了高分子结构设计的先河。 50年后期至60年代,大量高分子工程材料问世。如:聚甲醛(1956),聚碳酸酯(1957),聚砜(1965),聚苯醚(1964),聚酰亚胺(1962)等。 60年代以后,特种高分子和功能高分子得到发展。特种高分子:高强度、耐高温、耐辐射、高频绝缘、半导体等。功能高分子:分离材料(离子交换树脂、分离膜等)、导电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、医用高分子、药用高分子、高分子液晶等。 70年以后,高分子合成新技术不断涌现,高分子新材料层出不穷。 世界高分子诺贝尔奖得奖情况 1953施陶丁格 Hermann Staudinger (1881-1965) 1963齐格勒 Karl Ziegler (1903-1979) 和纳塔 Giulio Natta(1898-1973) 1974弗洛里 Paul J. Flory (1910-1985) 1991吉尼 Pierre-Gilles de Gennes (1933-2007) 2000白川英树 Hideki Shirakawa 、黑格 Alan J. Heeger 、迪尔米德 Alan

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