胡芦巴中芹菜素黄酮苷定量方法的研究.pdfVIP

CA}IineseTraditionalandHerbal ·258· 中草菊 Drugs第38卷增刊2007年 胡芦巴中芹菜素黄酮苷定量方法的研究 单俊杰1，任晋玮1，万祺1’2 110016) (1．军事医学科学院毒物药物研究所，北京100850}2．沈阳药科大学中药学院，辽宁沈阳 黄酮及其糖苷广泛存在于植物中，具有广泛的 nm波长处测定其吸光度值，计算标准曲线回归方 药理活性，如抗氧化、抗自由基、抗癌、抗糖尿病和抗 ‘程。该方法在o～68．6mg／L呈现良好线性关系，其 X+0．0096。r一0．9997。 炎等。有关中药材、其提取物及制剂中总黄酮的定量 回归方程为：Y=11．53 方法较多[1矗]，其中最常用的方法是可见分光光度 2．3 稳定性试验：精密吸取上述芹菜素对照品溶液 1．0 mL 法。该方法以芦丁或槲皮素为对照品，碱性条件下与 mL于10mL量瓶中，加入0．55％NaN02， mL NaNO。一A1(NO。)。显色，在510nm波长处测定吸光 摇匀，放置6min。加入0．510％A1(NO。)3，摇 mL 度值，计算总黄酮的量[3“]。但本课题组在研究中药 匀，放置6min。再加入44％NaOH，最后用甲 材胡芦巴中芹菜素黄酮苷时，发现芹菜素母核的黄 醇定容。在440nm波长处测定吸光度值，连续记录 酮苷由于B环不含有邻二酚羟基，尽管与NaNO。一样品显色后0、5、10、15、20、30min以及1、z，3、4、 Al(NO。)3也发生显色反应，但在510nm处无吸 5、6、7、8h各时间点的吸光度值。结果表明芹菜素 min至1h，在440nm处吸光 收，因此该方法不适于芹菜素黄酮的定量分析。本实 与铝盐络合显色后10 验拟对该方法进行改进，建立适合于芹菜素黄酮的 度值稳定，1h后吸光度值略有变化，故本法选择显 定量方法。 色15rain时进行吸光度测定。 1材料与仪器 2．4精密度试验：精密吸取6份芹菜素对照品溶液 胡芦巴Trigonellafoe删m—graecumL．种子购 1．0mL分别置于6个量瓶中，按以上方法显色，在 于北京同仁堂药材有限公司，由本所马其云药师 440 nm波长处测定其吸光度值(甲醇作空白对照)。 鉴定。 相同6份芹菜素对照品溶液经相同方法显色，在 440 芹菜素对照品(Aldrich公司，批号10824BC)}nm波长处吸光度平均值为0．179，RSD为 其他化学试剂均为分析纯。 1．58％，符合定量分析要求。 2．5 仪器：紫外一可见分光光度计(UNIC02802PC，加样回收试验：精密吸取10份胡芦巴正丁醇 上海)；紫外分光光度仪(日本岛津，Cintra20)；十万 部位溶液各2mL，置于10mL量瓶中，分别标记为 分之一分析天平(Sartorius公司，BP211D)。