应用硝普钠促进经门静脉移植骨髓间充质干细胞在肝内弥散分布与增殖的研究.pdfVIP

体本身如动物的体积、脂肪含量等，而扫描技术因素对个体间的信号影响巨大，扫描部位在线圈中 的位置和信号放大系数等。由于同层面附近盆壁的肌肉靠近直肠部位，其受影响后的信号值与直肠 of ofmuscle)作为直肠壁信号 intensity 同步，本研究中将Sir(signalintensityrectum)／SIm(signal 相对值，尽管可能存在一定的误差，但是组间灌注前Slr／Slm比较显示并无显著性差异，说明SIr／SIm 作为直肠壁信号值是可靠的。由于测量直肠壁采用的ROI未能包括全部直肠壁，因此SI结果可能存 在一定的个体倾向性，但是6个ROI平均后部分消除了人为因素引起的测量误差。 以及节段性强化，可能与直肠壁朱完全扩张导致颗粒的分布不均匀有关(见图5-7，8-9)。电镜显示 聚糖颗粒的粘膜吸收有关，但是由于细胞吞饮颗粒数量有限，单纯细胞吞饮后对比剂导致的Tl弛豫 现象可能难以被MR检测，细胞间隙渗透以后停滞于间质内可能是引起MR信号改变的主要原因， 由于未能进行可以在显微镜下观察的Gd．nanoCPs颗粒本身的标记和染色，难以证实导致MR信号改 变的Gd．nanoCPs颗粒的吸附模式和停滞部位，此为本研究存在的不住之处，另外，由于载体的吸附 和药物的释放与纳米颗粒大小直接相关，纳米颗粒粒径有待进一步改进。即使如此，本研究证明了 为以后的以结肠粘膜为靶向的纳米载体的体内示踪开辟了新的途径，为以壳聚糖纳米颗粒为载体的 基因治疗和靶向药物吸收研究提供了重要的在体研究手段。 5结论 以MR常用对比剂Gd．DTPA可以标记壳聚糖纳米颗粒载体从而实现纳米颗粒载体的在体示踪， 结合小孔径磁共振线圈的临床型MR是靶向载体在体定位和研究其药物缓释的重要手段，其对于以 后肿瘤靶向基因治疗和药物缓释的研究具有重大实用价值。 应用硝普钠促进经门静脉移植骨髓间充质干细胞 在肝内弥散分布与增殖的研究 陆海华1滕皋军2居胜红2 1浙江省立同德医院放射科(310012) 2东南大学附属中大医院放射科，分子影像实验室(210009) 骨髓源性肝干细胞在肝细胞移植领域有广阔的应用前景。体外研究证实，在一定条件下经诱导 提示，部分MSCs在肝组织持续损伤的微环境下有向肝样细胞横向分化的潜能，MSCs移植在～定 184 程度上可修复受损肝功能。 为加速移植细胞向肝血窦内迁移及与肝板细胞的整合，促进其增殖，本文拟用血管扩张药硝普 钠与Fe203．PLL磁性纳米粒子标记的MSCs悬液混合经门静脉注入肝内，通过磁共振成像扫描活体， 观察肝脏信号的变化，同时与组织学检查相结合，判断移植细胞在受肝内分布与增殖的状况，现报 告如下。 材料和方法 一、实验动物 清沽级雄性SD大鼠，6周龄，体重约1809，作为供者；清洁级雄性SD大鼠，7周龄，体重约 2509，作为受者，均购白东南大学医学院实验动物中心。 二、主要试剂及设备 上海试剂三厂产品)，环孢素A(CsA，瑞士诺华公司产品)，注射用硝普钠(北京双鹤现代医药技 术有限责任公司产品)，普鲁士监试剂盒(上海虹桥乐翔医用试剂公司产品)，小鼠抗大鼠单克隆异 Laboratories 公司产品)。 500MR3 司产品)。 三、移植细胞的准备 1．大鼠骨髓MSCs分离、培养和传代：将供鼠断颈处死，无菌条件下取出股骨与胫骨，DMEM 培养液冲洗山骨髓，密度梯度离心，获得单个核细胞，加入含10％(v／v)胎牛血清的低糖DMEM培养 中，3d后换液，以后每隔3--一4d换液1次，待贴壁细胞长满至80％左右时，以0．25％(m／v)胰蛋白 酶消化，1分为2传代后继续培养。培养过程中应用倒置相差显微镜动态观察细胞。 emu／g， h。除去培养液后，用PBS液反复冲洗，将接种有培养细胞的盖玻片进行细 ％C02培养箱内孵育24 胞爬片普鲁氏蓝染色，培养瓶内剩余细胞0．25％(m／v