北京地区水体沉积物中有机氯农药残留状况的研究.pdfVIP

持久性有机污染物论坛2009暨第四届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集 北京地区水体沉积物中有机氯农药残留状况研究 史巫咂，周丽，张烃，张利飞，董亮，黄业茹’ (国家环境保护二恶英污染控制重点实验室，国家环境分析测试中心，北京，100029，q蓑系人， E—mail：yrhuang@cneac．com) 1．引言 有机氯农药(OCPs)由于其杀虫效果显著，曾被世界各国广泛使用。这类农药化学性质稳定、 不易降解和代谢，具有远距离迁移能力和很高的毒性，属于典型的持久性有机污染物(POPs)。 OCPs脂溶性高、疏水性强，进入水环境中的OcPs易吸附在悬浮颗粒物上，最终残留于沉积物中， 沉积物被认为是OCPs主要环境归宿之一。沉积物中的OCPs可通过底栖生物的摄取进入食物链， 并在生物富集放大作用下影响到人类的健康。此外OcPs还可通过沉积物的解吸和再悬浮作用重 新进入水体，造成水体的二次污染。因此水体沉积物OcPs污染问题受到人们的普遍关注。 北京是我国城市化、工业化最发达的城市之一。上世纪60～70年代，OCPs在该地区农业生产 中被广泛使用，大量OCPs残留在环境中；近几十年来，随着工业经济的迅猛发展，OCPs又会以另 外的来源和方式释放到环境中。这些oCPs通过土壤侵蚀、大气沉降等途径进入北京的湖泊、河流 等水环境中，给京城人民群众的身体健康带来严重的威胁。本文选取北京地区重要的水体表层沉积 物为研究对象，对POPs公约中首批受控的8种OcPs的污染水平和污染特征进行了分析研究，为保护 水源地生态系统和人民群众身体健康提供重要科学依据。 2．材料与方法 2．1样品采集 2005年在北京地区主要水体使用抓斗采样器采集表层沉积物样 品39个，采样点位见图l。分析前将沉积物样品离心脱水后自然 风干，除去石块、植物枝条、贝壳等其它非沉积物物质，在不 锈钢研磨罐中磨细后，过40目筛。 图1北京地区水体沉积物采样点位 2．2样品分析 将20．00 间为10miIl；萃取压力为1．034×lO7Pa；萃取循环次数2次。 萃取液加铜丝、无水硫酸钠脱硫去水后在旋转蒸发器上浓缩至约2n儿后，使用正己烷替换溶剂 液转移至已活化的小柱上，加12mL体积为2％丙酮／正己烷溶剂洗脱，洗脱液用平行蒸发仪浓缩小于 1mL。加氘代菲、氘代芘、氘代屈作为进样内标，用正己烷定容至1。0tnL。 30m×O．32mm GC／MS条件：色谱柱：DB．1 i．d．×O．25哪df．进样口温度：250℃；色谱／质谱接 EI 70eV；选择离子(SⅡ订)定量；进样量2儿。 3．结果与讨论 3．1oCPs残留水平及特征 北京地区水体沉积物中六氯苯和∑DDTS检出率很高，检出率分别为100％、94．9％，氯丹检出 持久性有机污染物论坛2009暨第四届持久，陛有机污染物全国学术研讨会论文集 OCPs的主要组成成分。 OCPs在各点位的含量差异较大，远离市区的水库和北京饮用水源地水库的OCPs含量很低， 134嵋．k91)。 之后，经过多年的降解，DDD和DDE残留在各种土壤、沉积物中。92．3％的北京水体沉积物样品属 于此类，这说明该地区沉积物中DDTs的残留主要是历史原因造成的。另一方面，如果存在着持续 O．5，这也是判断是否有新DDTs输入的标准。本研究的下韦甸南及北京某公园水体沉积物的DDTs 期可能有含DDTs农药成分的物质输入两水体。 3．2oCPs来源分析 北京地区水体沉积物中OCPs残留主要与施用oCPs的土壤风化侵蚀后随地表径流输入水体有 关，北京引水工程的某枢纽水库及北京某公园景观湖沉积物中∑DDTS的输入应来自农用污染土壤和 园林污染土壤。HCB的输入源主要为工业污染源，生产五氯酚等化工产品过程中会向环境中释放 HCB；含氯废物焚烧、生活污水排放、石化生产过程等也会产生HCB，这些过程产生的HcB都会 通过干湿沉降和排污进入水体，流经城区水体沉积物的HCB含量较高，其输入应来自工业污染源。 3．3北京地区水体表层沉积物中ocPs残留风险评价 评价潜在毒性方法，按照标准中无毒害风险浓度TECs和可能致毒害风险浓度PECs的值对北京水体 沉积物的生态毒性效应进行评价发现，北京郊区水库和饮用水源地水体的∑DDTS污染