大绒鼠的分带核型研究StudiesontheKaryotypeandChromosomeBandingPatternsofVole(Eoth.pdfVIP

遗传HEREDITAS(Beijing)18(3):19-211996 大 绒 鼠 的 分 带 核 型 研 究 吴爱国 陈志平 云（南省流行病防治研究所，大理 671000) 中（国科学院昆明动物研究所，昆明650223) 摘要 本文采用G带、C带和银染核仁组织者 A（g-NORs)等技术，对大绒鼠 (Eothenomys miletusmiletus）的核型进行观察分析．结果表明：2n二56，常染色体和性染色体皆为单臂染色 体。X染色体的长度接近于No.l染色体，Y染色体的长度相当于14号染色体．G分带可鉴别 每对染色休的特征，C一带核型中全部着丝点C带均显示不同程度的阳性。Y染色体整条呈阳 性．Ag-NORs有5对，分别分布于 1,2.6,14和27号染色体的着丝粒附近．通过核型分 析，对大绒鼠的分类地位进行了初步探讨． 关健词 大绒鼠，核型，G带，C带，银染色 StudiesontheKaryotypeandChromosomeBandingPatterns ofVole(Eothenomysmiletusmiletus) WuAiguo 伴unnanInstituteforEpidemicDiseaseControlandResearch,Dali671000) ChenZhiping (KunmingInstituteofZoology,AcademiaSinica,Kunming650223) 大绒鼠 (Eothenomysmiletusmiletus）是我国特有种，属仓鼠科，对其分类归属不同学者有不同的看法。 最初Thomas(1914)cts)根据F.KingdoinMard采自云南西部漾滇的标本将它划归黑腹绒鼠作为一个亚种 Microtus(Eothenomys)melanogastermiletus.Hinton(1923）认为，本种牙齿特征与田鼠属差异明显 (9)，应 该归属于绒鼠属 Eothenomys，故将 田鼠属名 Microtu：改为绒鼠属 Eothenomys，种名不变，仍为 Eothenomysmelanogastermiletus;Ellerman(1951）和Crobet(1978）也持这种观点 7（,8)。Allen(1940）对 大绒鼠作了详细的分析研究 “，，认为大绒鼠从体形及头骨特征都与黑腹绒鼠有明显的差别，不应为黑腹绒鼠的 一个亚种，应是一个独立的种Eothenomysmiletus；这种观点也得到胡锦矗等 1（982)和王应祥等 （1987)的赞 同4,〔5)．有关大绒鼠的染色体研究，除本文作者 1（989)报道过常规核型外 ，（〕，迄今未见进一步报道。本文对 大绒鼠指名亚种的核型，G带、C带和Ag-NORs进行1观察分析，并对其分类地位作f探讨。 1材 料 和 方 法 实验动物捕 自云南下关巍山坡灌木丛中，共6只 3（古，3早）．处死动物，取出股骨并收集骨髓细胞．在 1640全培养基里培养7小时 3（7-Sr-)，于收获前1.5小时加人秋水仙素 终（浓度为0.5微克 ／毫升），常规空气 干燥法制染色体标本． 按Seabright(19川 方法 1（0稍加修改制备G带．片龄1周左右，置37r-温箱中过夜后，以0.025胰蛋 白酶溶液处理1分钟 室（温），PBS洗2次，晾干，Giemsa染色．参照Sumner(1972)的方法 17〔)，先将染色 体标本放人0.2mol/LHCl中处理30分钟，再以5%Ba(OH)z于54r-处理7-10分钟，水洗，置入2xSSC液 20 遗 传 HEREDITAS(Beijing)1996 18卷 中，601C,孵育2-5小时．水洗，晾干，Giemsa染色． Ag-NORs硝酸银染色参照Howell等 (1980）方法 10〔)，先配两种溶液，(a)2%白明胶溶液 内（含1%114 酸），(b)50%AgNO3水溶液。染色时在染色体标本上滴加