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华蟾素注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察
王为民李成发姚荣杰
安徽省合肥市第二人民医院 230022
摘要 目的:观察华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌的初步疗效和毒性反应。方法:选取病理证实或临床诊断符合受试标准
获得较长的疾病稳定状态,减低化疗毒副反应,值得扩大病例研究。
关键词华蟾素注射液晚期胃癌无病进展生存期 临床受益反应
胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,据 分7例,对照组分别为6、10、7例,组间经统计学分析差
2000年资料统计,全球每年新发胃癌876000例,占所
异无显著性(PO.05),具有可比性。见表1(此外有2
有新发癌症病例的9%,仅次于肺癌、乳腺癌和肠癌之 例患者未能完成8疗程治疗作为剔除病例)。
后,位居第4位.每年约有647000人因胃癌死亡,位居
2治疗方法
癌症死因的第2位【l|,因其具有起病隐匿、手术切除率 治疗组采用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合
低、目前多数患者确诊时已属进展期,一部分患者失去
手术机会,一部分患者即使能够接受手术根治性切除,
其5年生存率也仅40%一50%,对于部分手术后复发
和转移的患者,其治疗原则是以化疗为主的综合治
疗【2J。华蟾素注射液是中华大蟾蜍皮的水化萃取制
稀释后缓慢静脉滴入,每日1次,连用10d,2周为1个
剂,主要含有蟾毒内酯等有效成分,具有清热解毒,消
周期,共8个周期。8个周期后以WHO评价标准评价
肿散结作用,动物实验证明对动物移植性肿瘤有抑制
疗效和毒性。对照组不联用华蟾素而单纯给与相应的
作用…,与化疗联合应用具有减毒增效作用,我科于
化疗,8个周期后评价疗效且随访生存期及元病进展生
2004年12月一2008年5月采用FOLFOX4方案(奥沙
利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合)同时加用华蟾素注射 存期PF3。
液联合化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)治疗晚期3疗效评价方法
3.1
胃癌43例,并进行了临床有效率、临床受益反应(Clini- 近期疗效近期疗效采用WHO实体瘤近期疗效
ealBenefit
Response,CBR)、副反应、无病进展生存期
标准进行评价[41,治疗组与对照组临床疗效评定计算
(Progression—FreeSurvival,PFS)及生存期对比。
E5
资料与方法 数)和临床受益反应CBRo;卡方检验2组差异的统
计学意义。
1一般资料
3.2毒性反应主要是骨髓抑制、肝肾功能损害、恶
43例患者均经胃镜及手术病理组织学确诊为胃
心呕吐、静脉炎、口腔黏膜炎、腹泻、便秘、纳差、腹痛、
癌,且有影像学证实为远处转移或术后远处复发的Ⅳ
周围神经毒性等。
期病例。其中男27例,女16例,年龄40—75岁,中位
3.3 统计学方法 用SPSSl2.0统计软件包统计分
年龄52岁;12例未经手术治疗,31例为术后远处复
析;计数资料的比较采用x2检验,P0.05有统计学意
发,具有可测量的病灶,其中有原位复发病灶8例,腹、
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