阿奇霉素的兽医临床应用.pdfVIP

维普资讯 阿奇霉素的兽医临床应用 刘九生 江西省宜春市袁州区畜牧水产局 336000 阿奇霉素——第二代大环内脂类 用机理是通过与敏感微生物的 50S核 给药后的血消除半衰期 (T1／2)为 抗生素。其作用机制与泰乐菌素相似， 糖体的亚单位结合 ，从而干扰其蛋白 35～48小时，给药量的50％以上以 但与泰乐菌素、红霉素、罗红霉素相 质的合成 (不影响核酸的合成 )。阿奇 原形经胆道排出，给药后72小时内 比，阿奇霉素抗菌谱更广，药理更全面； 霉素对于耐红霉素的革兰氏阳性菌有 约4．5％以原形经尿排 出。本品的血 同时，阿奇霉素对酸稳定，半衰期长， 交叉耐药性。阿奇霉素在兽医临床上 清蛋白结合率随血药浓度的增加而减 在机体病灶部位的药物深度高于同一 主要用于敏感的革兰氏阴性菌、革兰 低 ，当血液浓度为0．02 g／m