分离工程模拟试题.docVIP

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
分离工程模拟试题.doc

附:模拟试题 分离工程模拟试题 填空 1. 分离过程所加的分离媒介是 和 。 2. 相平衡常数Ki的定义是 。 3. 在变量分析中,固定设计变量通常指 。 4. 泡点温度计算中,已知变量是 。 5. 精镏中要指定 个关键组分,而吸收指定 个。 6.用Fenske方程计算 时的理论板数。 7. 用Underwood法求Rm时,θ的取值范围是 。 8.在萃取精馏中,溶剂的选择性表示为: 。 9.在进行反应的同时,用精馏的方法分离产物的过程称 过程。 10.在三角相图中所绘制的液相组成随时间变化的曲线称 。 11. 在多组分吸收中,理论板一定时,吸收因子大的组分,吸收程度 ;分离要求一定时,若关键组分吸收因子大,理论板数 。 12. 当某组分在 中不存在时,该组分的相对吸收率与吸收率相等。 13. 按双膜理论的观点,化学吸收瞬时反应将在 完成,反应速率 传递速率。 14. 化学吸收中二级不可逆快速反应,CAL= ;此时增强因子与八田数 ; 称快速 反应。 15. MESH方程对C组分物系在N级上操作各有 个;修正H方程用来计算 。 16. 五类气体吸附等温线中, 类显示出强吸附能力。 17. 固定床吸附器长度等于 之和。 18. 膜的分离透过特性包括 。 19. 超滤是以 为推动力,按 选择分离溶液中所含的微粒和大分子的膜分离操作。 二、分析与推导 1. 一单极分离如图所示 通过分析得出设计变量数,并回答如何指定; 用物料衡算与平衡关系推导 (式中:) 2.溶液中组分在压力P时形成均相共沸物,推导该共沸物中任意组分i的活度系数。 3. 原溶液C组分萃取精馏,加溶剂S, 由相对挥发度定义推导溶剂对非溶剂的相对挥发度表达式:. 三、简答 1. 活度系数法计算气液平衡常数的通式从以下几种情况讨论气液平衡常数: 气相为理想气体,液相为理想溶液;气相为理想气体,液相为非理想溶液; 气相为理想溶液,液相为理想溶液;气相为理想溶液,液相为非理想溶液。 组分 CH4 C2H6 C3H8 XDi(mol) 0.10 0.40 0.50 Ki(300C) 17 4 1 已知乙烯精馏塔的进料组成如下(摩尔分数): 编号 1 2 3 4 组分 CH4 C2H4 C2H6 C3H6 XFi 0.01 0.45 0.50 0.04 若乙烯的回收率为99%,乙烷在馏出液中的浓度不超过1%,清晰分割法计算馏出液、釜液的量和组成;若全塔平均相对挥发度=2.15,不对非关键组分校核,计算最少理论板数。 3. 将A、B和C三组分混合液在一连续精馏塔中精馏,塔釜采出组成为XWA=0.01、XWB=0.05、XWC=0.94,塔釜条件下的相对挥发度为再沸器中气化分率为70%,试求进入塔釜的液相组成。 4. 醋酸甲酯(1)—甲醇(2)—水(3)各二元系的平均范拉尔常数为 当用水作溶剂分离(1)、(2)混合物时,若X3=0.8,计算原溶液X1=0.7时溶剂的选择性;若馏出液量为100kmol/h且不含水,回流比为1.1,设,计算水的加入量是多少。 5. 某二元系在30℃时,已知 判断该混合物能否形成最低共沸物;若能形成,计算共沸压力。 6. 炼厂气于30℃,506.5kPa下在一个26层板的吸收塔内用轻油吸收,板效率为20%,已知混合气体量(VN+1),吸收剂量(L0),及各组分相平衡常数(Ki)如下: 组分 A B C D E ∑ VN+1 I (kmol/h) 86 8 4 2 0 100 L0 i (kmol/h) 0 0 0 2 290 292 Ki 30 6 2 0.5 很小 计算:(1)平均液汽比为3时B、D的吸收量。 (2)若关键组分D的相对吸收率提高到100%,其他条件不变,理论板数又是多少。 1

文档评论(0)

aiwendang + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档