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园艺植物基因工程试题.doc
1. 基因工程的四大要素是 、 、
和 。目的基因,工具酶,载体,受体细胞
2.乙醇沉淀DNA的原理是 。乙醇使DNA分子脱水
3.在DNA分离过程中造成DNA分子断裂的因素主要有 、
和 。核酸酶降解,化学降解,物理剪切
4.基因工程是在上世纪 年代发展起来的遗传学的一个分支学科。Cohen等在 年构建了第一个有功能的重组DNA分子。
碱法分离质粒DNA时,溶液Ⅰ的作用是 ,溶液Ⅱ和溶液Ⅲ的作用分别是使DNA 。悬浮菌体,变性和复性。
5.通常可在三种温度下保存DNA:4~5℃、-20℃、-70℃,其中以
最好。-70℃
1.关于碱解法分离质粒DNA,下面哪一种说法不正确?( d )
(a) 溶液Ⅰ的作用是悬浮菌体
(b) 溶液Ⅱ的作用是使DNA变性
(c) 溶液Ⅲ的作用是使DNA复性
(d) 质粒DNA分子小,所以没有变性,染色体变性后不能复性
2.同一种质粒DNA,电泳时,三种不同形式的迁移速度是( a )
(a) SC DNA>L DNA>OC DNA (b) SC DNA>OC DNA>L DNA
(c) OC DNA>SC DNA>L DNA (d) L DNA>SC DNA>OC DNA
3.用碱法分离质粒DNA时,因为( c )所以可以被除去
(a) 染色体DNA断成了碎片
(b) 染色体DNA分子量大,而不能释放
(c) 染色体DNA变性后来不及复性
(d) 染色体末同蛋白质分开而沉淀
4.1953年Watson和Crick提出:( a )
多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋
三个连续的核苷酸代表一个遗传密码
遗传物质通常是DNA而非RNA
分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变
1.外源基因(或DNA片段)插入到某一基因内的位点后,这个基因不再有任何功能。(×)
PCR扩增的基本原理是什么?用PCR扩增某一基因,必须预先得到什么样信息?
PCR反应是在模板DNA、引物和dNTPs存在的条件下,依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,它根据DNA半保留复制的原理,在体外模仿细胞内DNA复制的过程,首先使模板DNA变性,两条链解开,然后使引物与模板退火,二者碱基配对,DNA聚合酶随即以四种dNTP为底物,在引物的引导下合成与模板互补的DNA新链。
进行PCR扩增,应对目的基因片段两侧的序列了解清楚,至少要预先知道足够合成一对引物的靶DNA序列。
在DNA分离过程中,为何常常酚∶氯仿联用?3.
酚与水有一定程度的互溶,单独用酚抽提DNA不能完全除去酚,而残留的酚抑制限制性内切酶和连接酶活性,甚至导致酶变性,而氯仿也是蛋白变性剂,它不与水互溶,而与苯酚互溶,故可带去残留酚。
4.用PCR扩增某一基因,必须预先得到什么样信息?引物设计的一般原则有哪些?
进行PCR扩增,应对目的基因片段两侧的序列了解清楚,至少要预先知道足够合成一对引物的靶DNA序列。引物设计的一般原则:
a.长度15~30bp,Tm接近72 ℃。
b.G+C占50%~60%,避免单一碱基的连续排列,一般两端G+C含量近似。
c.引物3’端必须与模板DNA互补。
d.一对引物间不能有4个以上的碱基互补。
e.引物本身应避免有回文序列。
5. 为什么氧化变色的酚不能直接用于DNA的分离?应如何处置?
苯酚呈酸性,易氧化产生自由基,直接用于DNA的分离,能够引起磷酸二脂键断裂,造成DNA降解,故氧化的酚需经重蒸除去氧化物,然后用Tris-Hcl饱和,调pH至中性使用。饱和酚可防止酚吸收更多DNA溶液,以降低DNA损失率。
6. 分离DNA时,为什么要在缓冲液中加入一定浓度的EDTA和蔗糖?
(1)EDTA是螯合剂,可同Mg2+离子螯合,使核酸酶失去了作用的辅助因子,而抑制核酸酶的活性;(2)蔗糖可增加缓冲液的黏度,保护DNA不易断裂。
7. 抽提DNA去除蛋白质时,怎样使用酚与氯仿较好?
酚与氯仿是非极性分子,水是极性分子,当蛋白水溶液与酚或氯仿混合时,蛋白质分子之间的水分子就被酚或氯仿挤去,使蛋白失去水合状态而变性。经过离心,变性蛋白质的密度比水的密度大,因而与水相分离,沉淀在水相下面,从而与溶解在水相中的DNA分开。而酚与氯仿有机溶剂的比重更大,保留在最下层。
作为表面变性的酚与氯仿,在去除蛋白质的作用中,各有利弊,酚的变性作用大,但酚与水相
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