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非水相酶催化功能高分子合成与应用 近年来，功能高分子材料的应用领域不断扩大，对其合成技术的要求也越来越高， 以氯化苄为原料,经4步反应制得4-氨基苄醇，氯化苄用发烟硝酸和浓硫酸混酸硝化得对硝基氯化苄，对硝基氯化苄与醋酸钠发生取代反应生成对硝基苄酯再用15%氢氧化钠水解制得对硝基苯甲醇，对硝基苯甲醇以氯化铁和活性炭为催化剂用水合肼还原制得目标化合物。 传统的化学法和发酵法已经不能满足绿色化学的要求，而非水相酶催化功能高分子合成方法却展现出独特的优势。 聚苯胺具有良好的电导率和在空气中的化学稳定性，它除具有其它芳杂环导电聚合物所共有的性能外还具有独特的掺杂现象。并且由于聚苯胺原料便宜，合成简单， 从而具有极大的应用潜力受到越来越多的重视。　　本文首先用离子交换的方法把苯胺成功地交换到了经过了钠基蒙脱土层间，然后又用过硫酸铵为引发剂引发苯胺在蒙脱土层间的聚合。这种聚和方法是原位聚合，所谓原位聚合是将苯胺单体吸附在其它基材上，通过引发基体表面上的苯胺单体聚合， 本文依据国内外文献，概括了近年来非水相酶催化技术的发展历程，介绍了非水相酶催化合成的典型功能高分子材料，从而获得PANI包覆基材的功能性复合材料。本文是以樟脑磺酸为掺杂剂，以过硫酸铵为引发剂合成聚苯胺/蒙脱土纳米复合材料的，苯胺之所以用樟脑磺酸进行掺杂是为了提高它的电导率。然后又以聚苯胺/蒙脱土纳米复合材料为原料，与PVC进行了混炼。还对合成的聚苯胺/蒙脱土纳米复合材料进行了一系列的分析和表征。如：红外光谱分析、X射线衍射分析、电导率测试。 列举了功能高分子非水相酶促合成常用酶，综述了非水相酶催化功能高分子合成的反应机制，总结了影响非水相酶催化过程的主要因素，主要研究影响泡沫剂泡沫性能的因素：泡沫剂种类、浓度、温度、矿化度等对泡沫性能的影响。实验结果表明：离子型泡沫剂的发泡能力和泡沫稳定性要高于非离子型泡沫剂，对于同一类型的泡沫剂，分子体积庞大或者疏水链上有较多支链的泡沫剂的起泡性和稳定性差。泡沫剂溶液的浓度对体系发泡及稳定性也有着显著的影响，当浓度较小时，随着浓度的增加，溶液发泡体积增大，稳定性增强， 力图使有兴趣的读者对非水相酶催化及其在功能高分子合成中的应用概况有所了解。但是当浓度达到一定值后，继续增加浓度发泡体积减小，泡沫的稳定性也降低。也就是说，每一种泡沫剂都存在泡沫稳定的最佳浓度。温度也是影响泡沫稳定性的重要因素，随着温度的升高，泡沫稳定性降低，而且温度对短疏水链泡沫剂的影响要明显强于长疏水链泡沫剂。无机盐的存在使泡沫剂发泡体积下降，半衰期随盐浓度增加，经过先下降、后回升到最大值、再下降的趋势；另一方面，无机盐溶液又具有一定的稳泡性。 报道设计并合成了厚朴酚，通过对以往合成路线的对比和改进，选用相对廉价的对溴苯酚、氯甲基甲醚和稀丙基溴为主要原料，经过羟基保护、格式反应及氧化偶联反应三步合成得到厚朴酚，并对条件进行了优化，总收率50%左右，其结构经过IR、1HNMR表征级及液相分析。前两步是参照文献，都有比较好的收率，在进行氧化偶联时首次使用[Cu(OH)/TMEDA]2Cl2合成厚朴酚，相关文献未见报道。 研究了纳米SiO2颗粒和双十二烷基二甲基溴化铵(D1222)之间的相互作用以及由此导致的乳状液的O/W→W/O→O/W循环相转变现象。纳米SiO2颗粒不具有表面活性，不能稳定乳状液。D1222能够稳定甲苯/水乳状液，但浓度需要大于1mM。而纳米二氧化硅/D1222复合物作乳化剂显示出很强的协同效应。在低浓度下，D1222阳离子通过静电作用吸附到SiO2颗粒表面，使颗粒表面覆盖一层烷基链。颗粒表面的亲水性下降，亲油性上升，成为表面活性颗粒，从而能稳定乳状液。随着D1222浓度的增加，颗粒表面从亲水性变成亲油性，导致第一次相转变。随着D1222浓度的进一步增加，通过链-链相互作用，D1222在颗粒表面形成双层吸附，使颗粒表面重新变得亲水，同时D1222浓度达到足以单独稳定O/W乳状液，导致了第二次相转变。 * * 打听 jsx cpa广告联盟 jsx 免费发布广告 jsx 宠物狗 cwg *