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高技术通讯 年 月 第 卷 第 期
A# J !# J
一种特定设计的富勒烯寡聚核苷酸对!# 的抑制作用!
!
孟宪梅 李 博 陈 哲 杨新林
(北京理工大学生命科学与技术学院 北京 !#!)
摘 要 以 细胞 的聚合酶链式反应( )分析为实验模型,比较研究
$%’ (’)*+, )-./ 012
#
了针对 序列设计合成的一种富勒烯寡核苷酸( )和 种其他不同侧链结
(’)*+, )-./ 34.1 5
#
构的富勒烯衍生物———三丙二酸富勒烯( )、富勒醇( )、二加成亚甲基富勒
67/ 18 9:;;%=;
烯二膦酸酯( )及单加成亚甲基富勒烯二膦酸( )对 的作用,发现在实验
703 770/3 012
条件下,这? 种化合物均能抑制012,且存在浓度依赖性,但以34.1 的活性最强,它们的
活性比较结果是34.1 @ 67/ 18 @ 9:;;%=; @ 770/3 @ 703。加入活性氧清除剂甘露醇、
叠氮化钠和 抗坏血酸 磷酸酯镁不能逆转 却能逆转 的抑制作用。实验
( (A( 9:;;%=; 34.1
结果提示,这种特定设计的34.1 对012 具有较强的抑制活性,其作用机理不同于其他富
勒烯衍生物。实验结果为进一步研究34.1 的潜在应用提供了依据。
关键词 富勒烯寡聚核苷酸,聚合酶链式反应,活性氧
[ , ]
序列的效果较好”的报道 ! !! ,本文设计的反义寡
引 言
聚核苷酸 34.1 连接富勒烯的位置对应于模板 (
#
富勒烯( )的生物学效应及其生物医学应用 端的多鸟嘌呤位点,即文中采用的反义
18 ’)*+, )-./ ?O
是当前富勒烯研究中一个非常活跃的领域。富勒烯 寡聚核苷酸为 (’)*+, C2./ PO端靠近多胞嘧啶位点
#
的一段序列。同时,采用 种活性氧(
生物学效应主要包括酶活性抑制、 选择性剪切 P %’)*+Q% =RFK%,
-./
, )清除剂———甘露醇、叠氮化钠和 抗坏
作用、抗
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