- 20
- 0
- 约6.43千字
- 约 3页
- 2017-08-21 发布于北京
- 举报
第21卷第8期 应用化学 V01.21No.8
2004年8月 CHINESEJOURNALOFAPPUEDCHEMISTRYAug.2004
两亲接枝共聚物PECA-g·PEG胶束的
CMC及表面带电性
赵锦花孙多先+
(天津大学化工学院天津300072)
关键词两亲共聚物,聚氰基丙烯酸乙酯-g·聚L--醇,胶束,I|缶界胶束浓度,聚沉
中图分类号:0648 文献标识码:A 文章编号:1000-0518(2004)08-0844-03
由可降解性疏水链段和聚乙二醇(PEG)亲水链段组成的两亲共聚物是比较新颖的纳米微球载体材
料¨’2J。两亲共聚物在选择性溶剂中能自发形成具有核一壳结构的球形胶束,因此,可利用简单技术“溶
剂一非溶剂法”制成载药微球∞J,因其表面被亲水性PEG所覆盖而不易被网状内皮系统的吞噬细胞发
现H1。这一领域的研究目前大多集中在新型两亲共聚物的制备及其微球性能上[5’6】,而对其胶柬性能少
有报道。实际上胶束的性能如临界胶束浓度(CMC)、表面电性等对胶束的粒径、稳定性,药物的装载量、
类型选择等方面均有重要的影响。本文用染料法测定了聚氰基丙烯酸乙酯(PECA)和PEG的接枝共聚
定了胶束的表面电性。
两亲接枝共聚物PECA-g.PEG,自制o7l,重均分子量为8678,重复单元ECA和EO的摩尔比为
100:21。其它试剂均为市售分析纯。
UV一1
100型紫外一可见分光光度计。
共聚物丙酮溶液:称取约0.4gPEG—g—PECA置于100mL容量瓶中,用适量丙酮溶解,再稀释至刻
度,备用。
溴酚蓝水溶液:在100
mL容量瓶中溶解约7mg溴酚蓝,取5mL稀释至100mL浓度为
5.230
p,mol/L溶液,备用。
待测液:用移液管取一系列不同体积的备用共聚物溶液,分别移入备用的100mL溴酚蓝水溶液中,
振荡,使溶液}昆匀后待测。
CMC的测定:用紫外一可见分光光度计测定溴酚蓝水溶液的最大吸收波长A。。,以未加溴酚蓝的相
同浓度共聚物溶液为参比,在20℃下测定待测液在A。。处的吸光度值。以吸光度对浓度作图求CMC。
PECA-g—PEG胶束所带电符号的确定:选择5种阴、阳离子电解质溶液氯化钠、氯化镁、氯化铁、硫
酸钠和柠檬酸钠,考察它们对水溶液中PECA-g.PEG胶束的聚沉作用。
mL
从2mL电解质溶液中移取1mL,加入到1 PECA-g—PEG胶束溶液中,充分混合后,与作标准的
溶液(1mL
PECA-g—PEG胶束溶液中加入1mL蒸馏水)进行比较。
移取1mL蒸馏水加入到剩下的1mL电解质溶液中,混合后移取1mL,加入胶束溶液中,并与标准
溶液对照。重复以上操作,直到不再发现胶体聚沉物为止。
结果与讨论
接枝共聚物CMC的测定:溴酚蓝的最大吸收波长A。。。=591nm,而共聚物水溶液及丙酮溶液在
591
nm处均无吸收,因此,测定591nm波长处共聚物/溴酚蓝溶液的吸光度变化,即可求出共聚物的
CMC。
2003-09-20收稿,2004-03-05修回
通讯联系人:孙多先,男,1937年生,教授;E-mail:tdxsun@eyou.com;研究方向:生物医学材料
万方数据
第8期 赵锦花等:两亲接枝共聚物PECA-g·PEG胶束的CMC及表面带电性
图1为20℃下,在A。。。处测得的共聚物/溴酚
蓝吸光度随溶液吸光度值随共聚物质量浓度的变化
曲线。图中可见,聚合物质量浓度很低时,溶液随聚
合物浓度的增加而增加,这时聚合物以分子状态分
散于溶液中,改变了溶剂的性质(极性等),使得发
射团周围的化学环境发生了变化,增大了溴酚蓝的
仃叫r’跃迁的吸收强度。当聚合物质量浓度增加至
32.77
mg/L以上时,两亲共聚物发生缔合,形成胶
束,溶剂效应趋于稳定,吸光度不随聚合物浓度发生
变化。因此,c(CMC)=32.77mg/L,共聚物的分子
您可能关注的文档
最近下载
- 深圳市宝安区2025-2026学年第一学期五年级语文期末学业质量评估卷(原卷+答案)统编版.docx VIP
- 山桐子种植加工、旅游项目可行性研究报告商业计划书.docx VIP
- 山桐子种植及种苗培育种植加工可行性研究报告申请备案.doc VIP
- 和田地区2026年度地直机关公开遴选公务员、事业单位公开选聘工作人员备考题库及完整答案详解1套.docx VIP
- 山桐子合作种植协议合同.docx VIP
- 2025年香氛未来趋势报告-英敏特.docx VIP
- 报告正文2014年太阳绿宝.pdf VIP
- 2025年高考:云南物理--试题及答案.pdf VIP
- 广东省深圳市宝安区2025-2026学年五年级上学期期末学业质量评估语文试卷.docx VIP
- (2025)山桐子产业开发生产建设项目可行性研究报告(一).docx VIP
原创力文档

文档评论(0)