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原位缩聚合成含聚芳酰胺-酯的微相复合物Ⅲ.全芳聚酰胺与聚酯--聚醚体系的研究.pdfVIP

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原位缩聚合成含聚芳酰胺-酯的微相复合物Ⅲ.全芳聚酰胺与聚酯--聚醚体系的研究.pdf

第20卷第4期 合成技术及应用 Vd.20N。,4 2005年12月 SYN.ⅡiEllCTECHNOLocYANDAPPUCArllON Dec2005 原位缩聚合成含聚芳酰胺/酯的微相复合物 Ⅲ.金芳聚酰胺与聚酯一聚醚体系的研究 黄双武1,昊美琰2,张树范2 1.美光半导体亚洲有限公司.新加坡339942;2中国科学院化学所,北京l删) 性溶剂的用量和加料方式对缩聚反应的影响。发现溶剂配比、基体聚台物P盯一删G影响PPrA的转化率和PPr^的分子 质量。通过丌IR研究发现Pm中的酰胺键一NH一和PBT一州c的醚键特征吸收均向低渡数位移;通过用PBT一丌MG 的良溶剂二氯甲烷对复合物进行产抽提.结果发现,刚性链Pm与PBT—PrMc分子链有较强的氢键相互作用,从而改进 了分子间的相容性,获得了唧^/P盯一mIc的微相复合物。PPr^/PBT—PnIG的微相复合物有较好的力学性能。 关键词:徽相复合物;聚对苯二甲酸丁二醇酯一聚四亚甲基醚多嵌段共聚物(PBT一丌MG);聚对荤二甲酰对苯二胺 (PPrAl 中国分类号:W050.43 文献标识码:A 文章编号:1006_334x(口005)04—0015—06 全芳香聚酰胺具有高强高模特性,被广泛用于 l实验 复合材料,如用美国杜邦公司生产的Kevlam与热 固性环氧树脂复合制成了性能非常优良的复合材 1.1原料 料…。但是,由于刚性棒状高分子的熔点很高,通常 对苯二胺(啪)未经纯化直接使用;对苯二甲 高于它的分解温度,而且不溶于一般的有机溶剂,因 酰氯(TPc)、六甲基膦酰胺(删PA),减压蒸馏纯化; 此用传统的方法加工这类复台物非常困难。 本实验室L2。31利用这些优点在刚性高分子与柔 性基体的微相复合物领域也开展了大量工作,例如, 余所用溶剂处理方法见本专题Ⅱ141。 利用原位缩聚与亚酰胺化反应,成功地合成了刚性 1.2原位缩聚反应及复合物的浇铸成膜 棒状聚酰亚胺(PI)同柔性基体聚乙烯吡咯烷酮 见本专题Ⅱ【“。 (PvP)的分子复合物。 1.3 P盯A/PBT—PTMG的组成分析 聚酯~聚醚多嵌段共聚物(PBT一删G)是一种 用元素分析法测定复合物的N含量,按公式 性能优良的热塑性弹性体,它的硬段PBT是结晶性 (1)计算Pm的含量。 PPrA u— 的,软段nMG提供高弹性,因此可以通过控制PBT repea廿“g ofN) 的含量来调节它的力学性能,还可以通过调节PT. nit)/(2·Molarwei异ht =(N%·238)/28 MG的分子质量来控制它的弹性。此外由于它还是 =8.5·N% (1) 极性聚合物,溶于氯代极性溶剂如氯仿和二氯甲烷。 1.4复台物的溶剂处理和分离 本文选用PBT一删G为P胛A的基体聚合物。 1.4.1溶荆抽提: 用原位缩聚法合成了Pm/PBT—PIMG的微相复 准确称量1g样品,将它密封到200目的尼龙 合物。借助元素分析方法确定所得复合物的刚性组

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