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专题十 电解质溶液 【考纲要求 考点一 溶液的酸碱性及pH 题组一 走出溶液稀释与混合的误区 1．正误判断，正确的划，错误的划 (1)常温下pH为2的盐酸与等体积pH＝12的氨水混合后所得溶液呈酸性() (2)常温下pH为2的盐酸由H2O电离出的c(H＋)＝1.010－12 mol·L－1() (3)同浓度、同体积的强酸与强碱溶液混合后，溶液的pH＝7() (4)常温下，将pH＝3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后，溶液的pH＝4() (5)100 ℃时，将pH＝2的盐酸与pH＝12的NaOH溶液等体积混合，溶液呈中性() 题组二 一强一弱比较的图像分析 2．相同体积、相同pH的HCl(a)和CH3COOH(b)，按要求画出图像。 分别与足量的锌粉发生反应。 (1)产生H2的体积(V)随时间(t)的变化图像。 (2)产生H2的速率v(H2)随时间(t)的变化图像。 (3)溶液的pH随时间(t)的变化图像。 3．pH＝2的两种一元酸x和y，体积均为100 mL，稀释过程中pH与溶液体积的关系如下图所示。分别滴加NaOH溶液(c＝0.1 mol·L－1)至pH＝7，消耗NaOH溶液的体积为Vx、Vy，则( ) A．x为弱酸，VxVy B．x为强酸，VxVy C．y为弱酸，VxVy D．y为强酸，VxVy 图像法理解一强一弱的稀释规律 1．相同体积、相同浓度的盐酸、醋酸 (1)加水稀释相同的倍数，醋酸的pH大。 (2)加水稀释到相同的pH，盐酸加入的水多。 2．相同体积、相同pH值的盐酸、醋酸 (1)加水稀释相同的倍数，盐酸的pH大。 (2)加水稀释到相同的pH，醋酸加入的水多。 题组三 理解换算关系，突破pH的计算 4．在T 时，Ba(OH)2的稀溶液中c(H＋)＝10－a mol·L－1，c(OH－)＝10－b mol·L－1，已知a＋b＝12。向该溶液中逐滴加入pH＝4的盐酸，测得混合溶液的部分pH如表所示： 序号 氢氧化钡溶液的体积/mL 盐酸的体积/mL 溶液的pH 22.00 0.00 8 ② 22.00 18.00 c ③ 22.00 22.00 d 假设溶液混合前后的体积变化可忽略不计，则下列说法不正确的是( ) A．a＝8 B．b＝4 C．c＝9 D．d＝6 考点二 溶液中的三大平衡 电离平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡是溶液中的三大平衡。这三种平衡都遵循勒夏特列原理——当只改变体系的一个条件时，平衡向能够减弱这种改变的方向移动。 1．对比分析电离平衡和水解平衡 电离平衡及水解平衡均属于化学平衡，均遵循勒夏特列原理，外界条件对两平衡的影响如表所示： 电离平衡(如CH3COOH溶液) 水解平衡(如CH3COONa溶液) 升高温度 促进电离，离子浓度增大，Ka增大 促进水解，Kh增大 加水稀释 促进电离，离子浓度(除OH－外)减小，Ka不变 促进水解，离子浓度(除H＋外)减小，Kh不变 加入相应离子 加入CH3COONa固体，抑制电离，Ka不变 加入NaOH固体，抑制水解，Kh不变 加入反应离子 加入NaOH固体，促进电离，Ka不变 加入盐酸，促进水解，Kh不变 Ka、Kh、Kw的关系 Kw＝Ka·Kh 2.强化记忆弱酸弱碱盐、酸式盐溶液的酸碱性 (1)弱酸弱碱盐双水解，其溶液的酸碱性取决于弱酸和弱碱的相对强弱。当Ka＝Kb时，溶液显中性，如CH3COONH4；当KaKb时，溶液显酸性，如HCOONH4；当KaKb时，溶液显碱性，如NH4HCO3。 (2)弱酸酸式盐水溶液酸碱性，取决于酸式酸根离子电离程度和水解程度的相对大小。a.若电离程度大于水解程度，溶液呈酸性，如NaHSO3、NaH2PO4等；b.若电离程度小于水解程度，溶液呈碱性，如NaHCO3、Na2HPO4等。 3．三法突破沉淀溶解平衡 (1)沉淀能否生成或溶解的判断方法 通过比较溶度积与非平衡状态下溶液中有关离子浓度幂的乘积——离子积Qc的相对大小，可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀生成或溶解的情况：QcKsp，溶液过饱和，有沉淀析出；Qc＝Ksp，溶液饱和，沉淀的生成与溶解处于平衡状态；QcKsp，溶液未饱和，无沉淀析出。 (2)沉淀的转化方法 沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动，非氧化还原类离子反应都是向离子浓度减小的方向移动，从溶解角度说，一般是易溶物质转化成微溶物质，微溶物质转化为难溶物质。有些金属硫化物(如CuS、HgS等)溶度积特别小，在饱和溶液中这些金属硫化物不能溶于非氧化性强酸，只能溶于氧化性酸，c(S2－)减小，可达到沉淀溶解的目的。 (3)溶度积(Ksp)与溶解能力关系的突破方法 溶度积(Ksp)反映了电解质在水中的溶解能力，对于阴阳离子个数比相同的电解质，K