药品管理法规试题及答案.pdfVIP

◆单选题 （30） 第1 题 《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是 A 《中华人民共和国宪法》 B 《中华人民共和国药品管理法》 C 《中华人民共和国反不正当竞争法》 D 《中华人民共和国行政诉讼法》 E 《中华人民共和国标准化法》 正确答案：B 第2 题．《处方管理办法》自何时起实施 A．2006 年11 月30 日 B．2004 年1 月1 日 C．2011 年2 月1 日 D．2007 年5 月1 日 E．2009 年6 月1 日 正确答案：D 第3 题．药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行政部门（ ）；并由所在医疗 机构或者其上级单位给予纪律处分。 A．责令改正 B．责令改正、通报批评 C．责令改正、通报批评、给予警告 D．责令改正、通报批评、给予警告、调离该岗位 E．责令改正、通报批评、给予警告、给予罚款 正确答案：C 第4 题．第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为 A．白色 B．淡黄色 C．淡绿色 D．淡红色 E．淡蓝色 正确答案：D 第5 题、根据 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于假药的是 A 药品成份的含量不符合国家药品标准的； B 未标明有效期或者更改有效期的 C 被污染的； D 超过有效期的 E 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 正确答案：C 第6 题．根据 《处方管理办法》要求，对麻醉药品和精神药品使用情况进行专册登记，专册保存期限为 A．一年 B．二年 C．三年 D．四年 E．五年 正确答案：C 第7 题、根据 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品必须符合国家药品标准。负责国家药品标准的制 定和修订的是 A.食品药品监督管理局 B 国家药典委员会 C 中国药品生物制品检定所 D 工商行政管理部门 E 司法部门 正确答案： B 第8 题、根据 《药品说明书和标签管理规定》，某药品标注有效期至2012 年10 月，则该药品的有效日期 为 A. 2012 年10 月1 日 B. 2012 年10 月31 日 C. 2012 年9 月30 日 D．2012 年11 月1 日 正确答案：C 第9 题、、根据 《中华人民共和国药品管理法》规定，对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑 事责任的是 A.食品药品监督管理局 B 国家药典委员会 C 中国药品生物制品检定所 D 工商行政管理部门 E 司法部门 正确答案： E 第10 题、 《处方管理办法》规定：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为 A.一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 正确答案：D 第11 题、11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( ),有效期满前三个月，重新提出 申请. A. 半年 B. 一年 C. 两年 D．三年 E. 五年 正确答案：D 第12 题、 《癌症疼痛诊疗规范（2011 年版）》规定,癌痛常规评估是指医护人员主动询问癌症患者有无疼 痛，常规评估疼痛病情，并进行相应的病历记录，应当在患者入院后多少时间内完成。。 A.1 小时 B.8 小时 C.12 小时 D．1 天 E.72 小时 正确答案： B 第13 题、依据 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一 类精神药品进行销毁时，，应在哪个部门监督下进行？ A. 所在地卫生行政管理部门 B 所在地药品监督管理部门 C. 医疗机构领导和药剂科负责人 D. 所在地公安部门 E．医院保卫科 正确答案： A 第14 题、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时， 可以 A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用 B.从定点生产企业紧急借用 C.让患者到其他医疗机构购买 D.从领近戒毒所紧急调用 正确答案：A 第15 题、根据《医疗机构制剂注册管理办法》 （试行），下列可做医疗机构制剂申报的是