遗传学考试资料整理缩印.docVIP

1、遗传学：研究生物种群的遗传和变异规律的自然科学 遗传：亲代与子代间的相似性的连续的传递现象 变异：生物个体间的差异 2、遗传的原因：物种的繁衍，传承基因 遗传的结果：传承基因，繁殖目的 变异原因：重组交换，基因突变，组合多样性 变异结果：通过选择漂变使适应性改变累积，新性状新物种 3、遗传学的发生：拉马克用进废退学说与获得性遗传理论 达尔文进化论 魏斯曼种质连续学说 孟德尔颗粒遗传学说 遗传学的发展：初创时期 细胞遗传学时期 经典微生物遗传学时期 分子遗传学时期 基因工程时期 基因组时期 4、DNA一级结构：四种脱氧核苷酸通过3’，5’磷酸二酯键构成的多聚核苷酸链 功能：核苷酸链贮存遗传信息，决定二级结构与空间结构，具有高度个体性或种族特异性 5、染色质：间期遗传物质的存在状态，在细胞核内，一种易被碱性染料着色的无定形物质 染色体：分裂期遗传物质的存在状态。着丝粒与主缢痕、臂与染色粒、端粒、次缢痕和随体 6、突变：是一种遗传状态，可以通过复制而遗传DNA结构的任何永久性改变。 7、基因突变特征：随机性 稀有性 可逆性 多方向性与复等位基因 重演性 有害性 有利性 平行性 独立性稳定性 广谱性 8、突变热点：突变率大大高于平均数的位点 增变基因：基因组中某些基因的突变可使整个基因组的突变率明显上升，这类基因叫… 转座：转座因子在DNA分子间或DNA分子内移动的过程。插入序列IS因子：反向重复序IR 转座酶识别的位点 两端具有一小段正向重复的靶序列 无表型效应 产生转座酶 复合转座子Tn：特有表型、插入因子 转座噬菌体：随机插入整合 断裂宿主 转座复制 无粘性末端或反向重复序列 引起插入突变 极少切离 多拷贝共整合体 靶序列 10、转座遗传学效应：引起插入突变 产生新的基因 产生染色体重排、导致染色体畸变产生 引起生物进化 11、缺失：染色体丢失了一个片段，使之位于这个片段的基因随之丢失。 细胞学特征：无着丝的缺失片段 凸环 双着丝点桥 遗传学效应：生活力下降 缺失配子败育或致死 假显性现象 生物进化 12、重复：一个染色体上某一片段出现两份以上的现象。凸环 不对等交换 缺失或重复片段 ；生活力下降 重复干扰遗传物质的平衡性 位置剂量效应 为进化提供了可能 13、到位：在统一染色体上某一片段作180°的颠倒，造成染色体上基因顺序的重排。 微小双凸环 倒位环 无着丝点片段与双着丝点桥 重复与缺失染色体； 交换抑制子的存在降低了倒位连锁基因的重组率 改变了连锁关系 染色体重排 倒位造成缺失配子并部分不育 进化 14、易位：非同源染色体之间节段的转移所引起的染色体的重排。 “+”字联图像 “0”形结构 “8字结构；假连锁现象 半不育 改变基因的连锁关系 进化 15、孤雌生殖：卵细胞未经受精而发育成为有机体，但极核细胞必须受精发育成为胚乳。授粉是必要过程 孤雄生殖：精子进入卵内未与卵发生融合，卵退化解体，精子取代卵而发育成为有机体。常见远缘杂交。 雌核发育：精子进入卵内未与卵发生融合，精子退化解体，卵发育成为有机体。 （单性生殖） 16、有性繁殖：生殖细胞经减分形成雌雄配子，…经受精作用形成合子，合子发育分化成个体的繁殖方式。 17、生殖细胞：机体用来产生精子和卵子的细胞，可以长期存在于机体内,随着机体的死亡消失而死亡消失。 18、核仁组织者：rRNA的合成部位，在中期，核仁消失，该部位的异固缩程度很高，易于识别，可以作为染色体组鉴别特征，在分类学上具有很大的应用价值。 19、核型：一个物种所特有的染色体数目和每一条染色体所特有的形态特征。 核型分析：用显微镜摄影的方法，拍摄生物体细胞整套染色体，按其相对恒定的特征排列进行分析过程。 染色体排队：常染在前、性染在后；同源染色体配对：根据染色体的相对长度、臂比和形态特征，将其配对；由长至短的顺序依次排队；长度相同则短臂长的在前，随体染色体排在后。 20、染色体显带技术：利用荧光染料或喹吖因处理的染色体，在紫外光激发下染色体臂显示出不同的带纹。 21、组织培养程序：培养基制备 外植体获取与处理 接种 脱分化培养 分化培养 继代培养等 22、基因组学研究内容：构建基因组的遗传图谱；物理图谱；转录图谱；测定基因组DNA的全部序列； 研究全基因组的功能，包括各个基因的功能、基因之间的相互关系和基因表达调控机制； 基因组与环境的关系；基因组与生物进化的关系；基因组与社会伦理道德的关系。 德日美英法中 23、基因工程或遗传工程：在体外重新合成DNA分子，并使它们在适当的细胞中增殖的遗传操作，此操作可把特定的基因组合到载体上，并使该基因在受体细胞中增殖和表达，因此它不受亲缘关系的限制。 操作步骤：分离目的DNA 构建重组DNA 导入受体细胞