葛根素缓控释制剂进展.pdfVIP

·临床药学· 物的溶出效果，同时丸身过大，不方便患者的服用。此方法既 增加了滴丸的稳定性，防止滴丸出现“老化”的现象 ；又控制 了药物释放的速率 ，达到了缓释制剂的效果，减少 了病人的 服药次数 ，从而提高了病人治疗的顺从性。 3 葛根素自微乳化渗透泵控释胶囊 葛根素缓控释制剂进展 口服渗透泵控释给药系统（osmotically controlled oral drug delivery systems ，OCODDSs ）是以渗透压为主要推动力 、以零 ［8］ 于 曼，王 立 级释药为基本特征 的一类口服控释制剂。 刘伟星等 利用渗 （哈尔滨商业大学药学院） 透泵给药系统的释药特点，将难溶性药物葛根素改制成渗透 泵控释胶囊 。 首先利用 自微乳化技术为葛根素提供药物载 摘 要 目的： 总结近年来已有报道的葛根素缓控释制 体，实验中筛选不同的油相、表面活性剂和辅助表面活性剂 剂，概述其新剂型研究工艺，对提高葛根素的生物利用度有 的比例。葛根素 自微乳液体经过油浴熔融 ，冷却干燥后，得到 着重要意义。 葛根素 自微乳 固体粉末 ，同时与促渗剂氯化钠混匀，将其填 关键词： 葛根素；缓控释制剂；进展 充于硬质的胶囊壳中。 然后对含药胶囊进行包衣。 对实验所 中图分类号：R927.4 文献标识码：A 得 的数据方程进行拟合，结果显示 ，该剂型的释放符合零级 文章编号：1006-2882（2014 ）01- 释放规律 。 4 葛根素靶向缓释纳米球 葛根素（Puerarin ，Pur ）的临床疗效确切，主要治疗降血 纳米给药系统具有被动靶向性（在特殊场合下，其包衣 压、保护心肌细胞、改善微循环、阻断 β－肾上腺素能受体、 结合直径 10-20nm 顺磁性 四氧化三铁粒子具有物理性主动 ［1、2］ 靶向作用）、缓释释放药物、提高难溶性药物的生物利用度以 调节血浆一氧化氮合酶的活性等作用 。 葛根素的半衰期 ［9］ ［10］ 有文献报道 利用纳米给药系 较短， 体内消除快， 需频繁给药。 葛根素水溶性仅为 4. 及降低毒副作用等优势 。 ， ［3］ 因此针对提高葛 统的释药特点，将葛根素改制成纳米球靶向缓释制剂。 该实 62mg／ml ，绝对生物利用度约为 3.75％ 。 根素生物利用度的问题，现总结如下。