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微电解工艺 微电解法是利用金属腐蚀的原理，形成原电池对废水进行处理的良好工艺，又称内电解法、铁屑过滤法等。该法具有适用范围处理效果好、使用寿命长、成本低廉及操作维护方便等优点，并使用废铁屑为原料，也不需消耗电力资源，具有以废治废的意义，使得该工艺技术自诞生开始，即在美、苏、日等国家引起广泛重视，已有很多的专利，并取得了一些实用性的成果。该工艺是在20世纪70年代应用到废水治理中的，而我国从20世纪80年代开始在这一领域的研究也已有不少文献报导。特别是近几年来，进展较快，在印染废水，电镀废水，石油化工以及含砷含氰废水的治理方面相继有研究报导，有的已投入实际运行。 基本原理 微电解反应器内的填料主要有两种：一种为单纯的铁刨花；另一种为铸铁屑与惰性碳颗粒（如石墨、活性炭、焦炭等）的混合填充体。两种填料均具有微电解反应所需的基本元素：Fe和C。低电位的Fe与高电位的C在废水中产生电位差，具有一定导电性的废水充当电解质，形成无数的原电池，产生电极反应和由此所引起的一系列作用，改变废水中污染物的性质，从而达到废水处理的目的。 电极反应 阳极（Fe）： Fe － 2e → Fe2+ E（Fe / Fe2+）＝0.44V 阴极（C）： 2H＋＋ 2e → H2 E(H＋/ H2)＝0.00V 当有氧存在时，阴极反应如下： O2 ＋4H＋＋ 4e → 2H2O E (O2)＝1.23V O2 ＋ 2H2O ＋ 4e → 4OH－ E（O2/OH－）＝0.41V 由上述反应的标准电极电位E0可知，酸性充氧条件下电极反应的E0最大，有O2存在的情况下电极反应进行的最快，该反应不断消耗废水中的H+，使得ph值上升。因此，ph值低、酸度大时，氧的电极电位提高，微电池的电位差加大，促进了电极反应的进行。从理论上解释了酸性废水微电解反应效果好的原因。 氧化还原反应 铁的还原作用 铁是活泼金属，在酸性条件下可使一些重金属离子和有机物还原为还原态： （1）将汞离子还原为单质汞 （2）将六价铬还原为三价铬 （3）将偶氮型染料的发色基还原 （4）将硝基还原为胺基 铁的还原作用使废水中重金属离子转变为单质或沉淀物而被除去，使一些大分子染料降解为小分子无色物质，具有脱色作用，同时提高了废水的可生化性。 氢的氧化还原作用 电极反应中得到的新生态氢具有较大的活性。能与废水中许多组分发生氧化还原作用，破坏发色、助色基团的结构，使偶氮键破裂、大分子分解为小分子、硝基化合物还原为胺基化合物，达到脱色的目的。一般地[H]是在Fe2+的共同作用下将偶氮键打断、将硝基还原为胺基。 电化学附集 在铁与碳化铁或其他杂质之间形成一个小的原电池，将在其周围产生一个电场，许多废水中存在着稳定的胶体如印染废水，当这些胶粒处于电场下时将产生电泳作用而被附集。 在电场的作用下，胶体粒子的电泳速度可由下式求出： 物理吸附 在弱酸性溶液中，铁屑丰富的比表面积显出较高的表面活性，能吸附多种金属离子，能促进金属的去除，同时铁屑中的微碳颗粒对金属的吸附作用也是不容忽视的。而且铸铁是一种多孔性的物质，其表面具有较强的活性，能吸附废水中的有机污染物，净化废水，特别是加入烟道灰等物质时，其很大的比表面积和微晶表面上含有大量不饱和键和含氧活性基团，在相当宽的ph值范围内对染料分子都有吸附作用。 铁的混凝沉淀 在酸性条件下，用铁屑处理废水时，会产生Fe2+和Fe3+。Fe2+和Fe3+是很好的絮凝剂，把溶液ph调至碱性且有O2存在时，会形成Fe（OH）2和Fe(OH）3很好的絮凝剂，发生絮凝沉淀。反 应试如下 生成的Fe(OH)3是胶体絮凝剂，他的吸附能力高于一般药剂水解得到的Fe（OH）3吸附能力。这样，废水中原有的悬浮物，通过微电池反应产生的不溶物和构成色度的不溶性染料均可被其吸附凝聚。 铁离子的沉淀作用 在电池反应的产物中，Fe2+和Fe3+也将和一些无机物发生反应生成沉淀物而去除这些无机物，以减少其对后续生化工段的毒害性。如S2—、CN—等将生成FeS、Fe3[Fe(CN)6]2、Fe4[Fe(CN)6]3等沉淀而被去除。 工艺影响因素及设计参数 影响微电解工艺处理废水效果的因素有很多，如ph值、停留时间、处理负荷、铁屑粒径、铁碳比、通气量等。这些因素的变化都会影响工艺的效果，有些可能还会影响到反应机理。 pH值 通常pH值是一个比较关键的因素，它直接影响了铁屑对废水的处理效果，而且在pH值范围不同时，其反应的机理及产物的形式都大不相同。一般低pH值时，因有大量的H+，而会使反应快速进行，但也不是pH值越低越好，因为pH值得降低会改变产物的存在形式，如破坏反应后生成的絮体，而产生有色的Fe2+使处理效果变差。而pH值在中性或碱性条件下，当然这也根据实