美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果评价.pdfVIP

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律 失常的临床效果评价 李 静 (浙江省瑞安市第二人民医院 浙江 瑞安 325207) 【摘要】 目的：评估美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果。方法：随机选取2o12年4月至2o14年6月间在我院治疗的92例冠心病心律失常患者，采用随 机数字法随机分为观察组和对照组各46例，对照组患者仅服用美托洛尔胶囊，观察组患者在此基础上联合应用稳心颗粒，所有患者均连续治疗4周，比较两组患者的室性早搏数、 房性早搏数、交界性早搏数以及临床疗效和不 良反应差异。结果：观察组患者室性早搏数、房性早搏数、交界性早搏数均明显低于对照组(P0．05)，观察组患者显效率以及临床有 效率均明显高于对照组(P0．05)，观察组患者恶心呕吐、头晕头痛、食欲不振 以及总不 良发生率均明显低于对照组 (P(0．05)，差异具有统计学意义。结论：联合应用美托洛尔和 稳心颗粒可以明显冠心病心律失常患者的临床效果，降低不 良反应发生率，可以广泛应用于临床。 【关键词J ：美托洛尔；稳心颗粒；冠心病心律失常 【中图分类号】R972 【文献标识码】B 【文章编号】1004—4949(2014)08—0227一叭 随着社会的不断进步，膳食结构以及生活规律的改变，冠心病发病率呈现上升趋 观察组患者显效率以及I临床有效率均明显高于对照组(P0．05)，差异具有统计学 势，冠心病合并心律失常已经成为临床常见疾病之一，严重危害着患者的身心健康，严 意义，详细数据请见表2。 重者甚至导致患者死亡_lJ。目前I临床常用的治疗措施包括给予患者阿司匹林、低分子 表 2 两组患者临床疗效比较 肝素钙、美托洛尔等，但均存在一定的不足l 。本文旨在探讨对冠心病心律失常患者联 合应用美托洛尔和稳心颗粒，以期能够提升临床治疗效果，为临床治疗冠心病心律失常 提供一种新的治疗措施 。 1．资料与方法 1．1一般资料 随机选取 2012年4月至2014年6月间在我院治疗的92例冠心病心律失常患者， ：与对照组相 比，P0．05，差异具有统计学意义 所有患者均符合WHO颁布的冠心病临床诊断标准，且已剔除严重脏器功能不全以及伴 2．3两组患者不 良反应发生率比较 随有精神疾病患者l 。其中男性患者37例，女性患者 55例，年龄介于43—82岁，平 观察组患者恶心呕吐、头晕头痛、食欲不振 以及总不良发生率均明显低于对照组 (P 均年龄为 54．29±14．32岁。其中41例患者确诊为伴随有室性早搏，29例患者确诊为 O．05)，差异具有统计学意义，详细数据请见表 3。 伴随有房性早搏，20例患者确诊为伴随有交界性早搏。所有患者病程介于1～4年之 表3 两组患者不 良反应发生率 比较 间，平均病程为 19．48±9．28月。采用随机数字法将上述患者随机分为观察组和对照 组各46例，经统计，两组患者的年龄、性别、疾病类型以及疾病进程等临床资料均无统 计学差异，P0．05，两组患者具有可 比性。所有患者均熟悉本研究方法 以及研究 目的， 均签署知情同意书并 自愿参与本研究。 1．2治疗方法 对照组患者仅服用酒石酸美托洛尔片 (由阿斯利康制药有限公司生产，规格为 ：与对照组相 比，P0．05，差异具有统计学意义 25mg 20片／盒)，口服0．5—1片／次，2次／天。观察组患者在此基础上联合应用稳心 3．讨论 颗粒(由山东步长制药有限公司生产，规格为9g 9袋／盒)，温水冲服，1袋／次，3次／ 冠心病患者由于动脉粥样硬化等生理病理改变可导致心肌缺血、缺氧等生理改变， 日。所有患者均连续治疗 4周。 最终诱发患者出现不同程度的心律失常。由于冠心病已经成为人类健康的头号杀手， 1．3评价指标 患者基数庞大，故冠心病心律失常已经成