第2章.合金的相结构与二元合金相图.pptVIP

一、基本概念 1. 组元：组成材料最基本、独立的物质。可以是元素，也可以是化合物。 2. 合金：由两种或两种以上的金属、金属与非金属，经熔炼、烧结或其它方法组合而成并具有金属性的物质称合金。 3. 合金系：给定合金以不同的比例而合成的一系列不同成分合金的总称。如Fe-C，Zn-Al等。 4.相：凡成分相同、结构相同并与其它部分有界面分开的物质均匀组成部分，称之为相。 5.组织：是观察到的在金属及合金内部组成相的大小、方向、形状、分布及相互结合状态。 在固态材料中，按其晶格结构的基本属性来分，可分为固溶体和中间相两大类。 二、固溶体 固溶体：合金组元通过溶解形成一种成分和性能均匀的、且结构与组元之一相同的固相称为固溶体。其实质是固态溶液。 如： α – Fe + C = F ( 铁素体 ) 体心 六方 体心 溶剂：保留本身晶体结构的组元为溶剂，在固溶体中含量较多。 溶质：解散本身的结构以原子的形式分散到晶格中，在固熔体中含量较少。 （一）固溶体的结构与分类 形成无限固溶体的原子置换示意图 3、电子含量因素（原子价因素）: 电子含量：各组成元素的价电子数的总和与原子数的比值。 如溶质的摩尔分数为 ％ ，则电子含量表示为： 固溶体性能特点： 1.当溶剂含量极少时，固溶体与溶剂的特性相似； 2.随着溶质%的↑?强度、硬度?，而塑性、韧性?；电阻率上升, 导电率下降, 磁矫顽力增大。 固溶强化 定义：通过溶入某种溶质原子形成固溶体而使金属的强度、硬度升高的现象，称为固溶强化。 ???本质:溶质原子溶入?晶格畸变?位错滑移阻 力? ?金属塑性变形困难?强度、硬度? 两组元间的相对尺寸差、电子含量及电负性差都有一定溶限，溶质原子含量超过此溶限形成的一种新相。具有一定金属特性，亦称为金属间化合物。 中间相的结构不同于此相中的任一组元。 金属化合物具有一般仍具有一定的金属特性。较高的熔点、硬度和脆性，有些还具有特殊的物理、化学性能。并可用AmBn表示其组成。 正常价化合物、电子化和物、尺寸因素化合物 （3） 拉弗斯相： 组元间的原子尺寸之差处于间隙化合物与电子化合物之间。 借大小原子排列的配合而实现的密排结构，较小的B原子围绕A原子组成小四面体 ，较大的A原子位于这些小四面体的间隙 AB2 ， da/db＝1.225 MgCu2、 MgZn2、 MgNi2 第二相质点强化（弥散强化）定义： 固溶体的综合机械性能较好 中间相熔点和硬度较高，稳定，脆性大。 1、确定系统中可能存在最多相数 一元体系为2（结晶过程） 二元系为3（共晶、共析反应） 2、解释纯金属和二元合金结晶时的差别 纯金属结晶时，相律为0 二元合金结晶时，为1或0 两组元在液态和固态均能无限互溶时所构成的相图称为匀晶相图。Cu-Ni，Fe-Cr,Au-Ag 液相中结晶出单一固相的转变称为匀晶转变或匀晶反应。 匀晶结晶有下列特点： a）与纯金属一样，α固溶体从液相中结晶出来的过程中，也包括有生核与长大两个过程。 b）纯金属结晶需要能量起伏和结构起伏，固溶体还需要成分起伏。固溶体结晶是在一个温度区间内进行，即为一个变温结晶过程，纯金属是在一定温度下恒温进行。 c）在两相区内，温度一定时，两相的成分（即Ni含量）是确定的。 d)两相区内，温度一定，两相相对量一定。 e) 随温度下降，固溶体重量增加，液相重量减少。同时，液相成分沿液相线变化，固相成分沿固相线变化。 三、二元相图杠杆定律及应用 四、固溶体的非平衡结晶 由一种液相在恒温下同时结晶出两种固相的反应叫做共晶反应 两组元在液态下完全互溶、在固体下有限互溶，并且有共晶反应发生的合金相图。 建立相图最常用方法是热分析法。它是通过测量相变时的热效应（即相变时放出热量或吸收热量）来确相变时的临界度。 二、 二元合金相图的建立 Temperature Time Liquid Two Phase Solid 第二章 二元合金相图的建立 热分析法实验原理 第二章 二元合金相图的建立 下面以Cu-Ni合金为例，说明用热分析法建立相图的步骤： 1）首先，配制不同成分的Cu-Ni合金。 2）将合金熔化后，测定它们的冷却曲线，并找出曲线上临界点（即转折点和平台）。 3）将上述数据引入相应成分的温度