第七次课-第四章 二元合金(3月27日).ppt

合金的相结构 合金是指由两种或两种以上元素组成的具有金属特 性的物质。 组成合金的元素可以是全部是金属，也可是金属与 非金属。 组成合金的元素相互作 用可形成不同的相。 所谓相是指金属或合金中凡成分相同、结构相同，并与其它部分有界面分开的均匀组成部分。 显微组织实质上是指在显微镜下观察到的金属中各相或各晶粒的形态、数量、大小和分布的组合。 固态合金中的相分为固溶体和金属化合物两类。 2、金属化合物 合金中其晶体结构与组成元素的晶体结构均不相同的固相称金属化合物。金属化合物具有较高的熔点、硬度和脆性，并可用分子式表示其组成。 当合金中出现金属化合物时，可 提高其强度、硬度和耐磨性，但 降低塑性。 金属化合物也是合金的重要组成相。 ⑴ 正常价化合物—符合正常原子价规律。如Mg2Si。 ⑵ 电子化合物—符合电子浓度规律。如Cu3Sn。 电子浓度为价电子数与原子数的比值。 ⑶ 间隙化合物—由过渡族元素与C、N、B、H等小原子半径的非金属元素组成。 ② 具有复杂结构的间隙化合物 当r非/r金0.59时形成复杂结构间隙化合物。 如FeB、Fe3C、Cr23C6等。其中Fe3C称渗碳体，是钢中重要组成相，具有复杂斜方晶格。 化合物也可溶入其它元素原子，形成以化合物为基的固溶体。 几乎所有的相图都是通过实验得到的，最常用的是热分析法。 3、杠杆定律 当合金在某一温度下处于两相区时，由相图不仅可以知道两平衡相的成分，而且还可以用杠杆定律求出两平衡相的相对重量百分比。 现以Cu-Ni合金为例推导杠杆定律： ⑴ 确定两平衡相的成分：设合金成分为x，过x做成分垂线。 则 QL + Q? =1 QL x1 + Q? x2 =x 解方程组得 因此两相的相对重量百分比为： 上式与力学中的杠杆定律完全相似，因此称之为杠杆定律。即合金在某温度下两平衡相的重量比等于该温度下与各自相区距离较远的成分线段之比。 在杠杆定律中，杠杆的支点是合金的成分，杠杆的端点是所求的两平衡相（或两组织组成物）的成分。 杠杆定律只适用于两相区。单相区无必要使用，三相区不能使用。 合金的结晶只有在缓慢冷却的条件下才能得到成分均匀的固溶体。但实际冷速较快，在结晶过程中固相中的原子来不及扩散，使先结晶出的枝晶轴含有较多的高熔点元素(如Cu-Ni合金中的Ni)，后结晶的枝晶间含有较多的低熔点元素(如Cu-Ni合金中的Cu)。 在一个枝晶范围内或一个晶粒范围内成分不均匀的现象称作枝晶偏析。 不仅与冷速有关，而且与液固相线的间距有关。 冷速越大，液固相线间距越大，枝晶偏析越严重。 枝晶偏析会影响合金的力学、耐蚀、加工等性能。 生产上常将铸件加热到固相线以下100-200℃长时间保温以消除枝晶偏析，这种热处理工艺称作扩散退火。通过扩散退火可使原子充分扩散，使成分均匀。 ④合金IV（过共晶合金） 过共晶合金的结晶过程与亚共晶合金相似，不同的是一次相为 ? ，二次相 为 ?Ⅱ。 其室温组织为 ?Ⅰ+(?+?)+?Ⅱ。 3、二元包晶相图 当两组元在液态下完全互溶，在固态下有限互溶，并发生包晶反应时所构成的相图称作包晶相图。以Pt-Ag相图为例简要分析。 水平线PDC称包晶线，与该线成分对应的合金在该温度下发生包晶反应： LC +αP ?βD 。该反应是液相L包着固相α，新相β在L与α的界面上形核，并向L和α两个方向长大的过程。 在一定温度下，由一个液相包着一个固相生成另一新固相的反应称包晶转变或包晶反应。 2）合金的结晶过程 ⑴ Ⅰ合金（包晶成分合金）：匀晶?包晶?二次析出。室温组织为β+αII。 ⑵ Ⅱ合金：匀晶?包晶?二次析出。室温组织为α+βII +β+αII。 ⑶ Ⅲ合金：匀晶?包晶 ?匀晶?二次析出。室 温组织为β+αII。 4、具有共析反应的二元相图 所谓共析反应（转变）是指在一定温度下，由一定成分的固相同时析出两个成分和结构完全不同的新固相的过程。共析转 变也是固态相变。 最常见的共析转变是 铁碳合金中的珠光体 转变: ?S ? ?P+ Fe3C 。 共析相图与共晶相图相似，对应的有共析线(PSK线)、共析点(S点)、共析温度、共析成分、共析合金(共析成分合金)、亚共析合金(共析线上共析点以左的合金)、过共析合金(共析线上共析点以右的合金)。 共析反应的产物是共析体（铁碳合金中的共析体称珠光体），也是两相的机械混合物。 与共晶反应不同的是，共析反应的母相是固相，而不是液相。 5、二元相图的分析步骤 实际二元相图往往比较复杂，可按下列步骤进行分析。 ㈠ 分清相图中包括哪些基本类型相图 ㈡ 确定相区 1、相区接触法则 相