第十三章有机波谱基础.pptVIP

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2017-08-21 发布于山西
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第十三章有机波谱基础.ppt

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人民卫生电子音像出版社图例: 不同类型的 H 在不同磁场强度处发生共振吸收新戊基苯的 1H NMR谱第十三章有机波谱学基础第四节核磁共振谱（二、化学位移）上页下页首页人民卫生电子音像出版社续上表各类有机化合物的特征吸收频率第十三章有机波谱学基础第三节红外光谱（二、峰位与峰强）上页下页首页邓健制作夏淑贞审校问题: 下列化合物在红外光谱中有何特征吸收峰？第十三章有机波谱学基础第三节红外光谱（二、峰位与峰强）上页下页首页人民卫生电子音像出版社三、各类化合物的红外光谱举例第十三章有机波谱学基础第三节红外光谱（三、红外光谱举例）（一）烃类化合物 C-H键伸缩振动的峰位与碳的杂化状态有关。烷烃：ν(sp3C-H) 在 2800～3000 cm-1 烯烃：ν(sp2C-H) 在 3000～3100 cm-1 炔烃：ν(spC-H) 在 3300 cm-1 附近据此可识别饱和碳和不饱和碳。各种C-H键弯曲振动的峰位在(1500～650㎝-1)。上页下页首页邓健制作夏淑贞审校正庚烷(n-C7H16)的红外光谱图 νC-H(CH3,CH2)2962~2853cm-1, δC-H(CH3,CH2)1460cm-1, δC-H(CH3)1380cm-1 第十三章有机波谱学基础第三节红外光谱（三、红外光谱举例）上页下页首页人民卫生电子音像出版社烯烃的 C=C 伸缩振动 ν(C=C) 吸收峰在1640～1680cm-1; C－H 键伸缩振动所产生的吸收峰在高频区(3000cm-1)。 1-庚烯的红外光谱图第十三章有机波谱学基础第三节红外光谱（三、红外光谱举例）上页下页首页邓健制作夏淑贞审校炔烃的C≡C伸缩振动ν(C≡C)吸收峰在2100～2200 cm-1处; spC－H 键伸缩振动 ν(≡C-H) 在~3300cm-1。 1-癸炔的红外光谱第十三章有机波谱学基础第三节红外光谱（三、红外光谱举例）上页下页首页人民卫生电子音像出版社甲苯的红外光谱图芳环的ν(C-H) 在 3000～3100cm-1; ν(C=C) 在1500～1600cm-1 (最多可能出现强度不等的4个峰); δ(C-H) 在680～880 cm-1 。在1700cm-1～2000cm-1处有弱的组合频 (泛频峰)。第十三章有机波谱学基础第三节红外光谱（三、红外光谱举例）上页下页首页邓健制作夏淑贞审校芳烃C-H键的面外弯曲在 680～880 cm-1。这些吸收峰根据苯环上取代基的个数和位置不同而发生变化，该区域可作为判别取代苯异构体的依据。取代苯的弯曲振动特征吸收频率第十三章有机波谱学基础第三节红外光谱（三、红外光谱举例）上页下页首页人民卫生电子音像出版社 (二) 含氧化合物醇类或酚类化合物的红外特征吸收峰是在3300 cm-1左右有一个宽而强的νO-H 吸收带, 这是由氢键的形成而产生。 νO-H νC-H 正丁醇的红外光谱图第十三章有机波谱学基础第三节红外光谱（三、红外光谱举例）上页下页首页邓健制作夏淑贞审校 νO-H 芳环νC=C νC-O 苯酚的红外光谱图第十三章有机波谱学基础第三节红外光谱（三、红外光谱举例）上页下页首页人民卫生电子音像出版社醛和酮中 C=O 的特征吸收峰(伸缩振动)在1725cm-1左右。醛基上 C-H 的伸缩振动在2810~2715 cm-1 有尖锐的吸收峰。 2-乙基丁醛的红外光谱图第十三章有机波谱学基础第三节红外光谱（三、红外光谱举例）上页下页首页邓健制作夏淑贞审校脂肪酮可见 C=O 和脂肪族 C-H 键的特征吸收峰，与醛的区别是没有醛基氢的特征吸收。甲基异丙基酮的红外光谱图 νsp3C-H νC=O 第十三章有机波谱学基础第三节红外光谱（三、红外光谱举例）上页下页首页人民卫生电子音像出版社羧酸常以二聚体存在，C=O伸缩振动在1720cm-1 左右，而 O-H 的吸收在 3300～2500cm-1 间有一个相当宽的峰，中心位