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芳香烃第2课时 （1）卤代反应 （2）硝化反应 （2）硝化反应 苯的化学性质小结 * 第二单元：芳香烃 第 2 课 时 1）结构式 2）结构简式 3）结构特点： （1）苯分子是平面正六边形的稳定结构； （2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键,碳原子采取sp2杂化； （3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。 溴代反应 说明：操作步骤、实验现象 取代反应的在研究 ⑴在三颈瓶中加入少量Fe粉 ⑵向三颈瓶上的一个滴液漏 斗中加入5ml苯和1ml液溴的 混合物，另一个滴液漏斗中 加入30ml10%NaOH溶液,锥形 瓶中注入蒸馏水，连接好仪 器，检查装置的气密性； ⑶先向三颈瓶中加入苯和液 溴的混合物，观察三颈瓶和 锥形瓶中出现的现象。 ⑷反应完毕后，向三颈瓶中加入NaOH溶液，观察三颈瓶 生成物的状态。 反应物微沸，剧烈反应，有 白雾生成，三颈烧瓶底部有 褐色油状物出现，加NaOH溶 液后有红褐色沉淀生成 2Fe+3Br2=2FeBr3 （1）卤代反应 苯在三卤化铁催化下可与Cl2、Br2发生取代反应，生成一卤代苯、二卤代苯（主要是邻、对位取代产物）等。 + HBr + Br2 -Br FeBr3 + 2Br2 -Br + 2HBr FeBr3 Br- + 2Br2 -Br + 2HBr FeBr3 -Br