伴性遗传高三一轮复习课件.pptVIP

第二讲 基因在染色体上，伴性遗传及人类遗传病 学习目标 1.说出基因与染色体的关系 2.概述生物性别决定的类型，解释人类性别比例接近1:1的原因 3.举例说明伴性遗传及其特点，举例说出常见的几种遗传病及其遗传特点 4.举例说明伴性遗传在实践中的应用 5.说出人类遗传病的常见类型并简述人类遗传病的产生原因 6.调查人类常见的遗传病，体验其调查的方法 考点一基因在染色体上 【基础梳理】基因在染色体上 1.美国遗传学家萨顿采用类比推理法，得出基因与染色体之间存在明显的平行关系。 2.基因与染色体的平行关系 （1）数量平行：基因和染色体在体细胞都成对存在，在生殖细胞中基因和染色体成单存在。 （2）存在状态平行：在有性生殖的过程中，基因和染色体都保持完整性和独立性。 （3）来源平行：体细胞中成对的基因和染色体都是一个来自母方，一个来自父方。 （4）行为平行：非等位基因和非同源染色体在减数第一次分裂的后期都自由组合的。 3.美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，证明基因在染色体上，并发明了测定基因在染色体上的方法，证明基因在染色体上呈线性排列。 因为类比推理具有非必然性，萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根（T.H.Morgan)的强烈质疑。 白眼性状始终与性别联系，如何解释？ 既然性染色体已经被发现，不难想到这个控制白眼的基因可能存在于性染色体上。 摩