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遗传 HERE1ll1TAS(Beijing) 10(1)20-221988 Friend小鼠红白血病细胞系 G、C带核型分析 陈实平 梁德才 董红燕1)蔡有余 （中国医学科学院基础医学研究所，北京） 六十年代初，Friend等人首先建立了Friend 结 果 小鼠红白血病细胞系。这种细胞系是由病毒在 小鼠体内诱发红白血病后，再经一系列分离、 （一）染色体计数 培养过程而获得。该系细胞可被诱发产生分化 对50个分裂相进行染色体计数的结果表 标志的血红蛋白，因此成为细胞分化与肿瘤细 明，Friend细胞的染色体众数为37-39，其中 胞恶性相关研究的重要模型。为了了解该细胞 38者占82呢，属于亚二倍体，但染色体臂数超 系的遗传学特性，我们对所引进的 Friend细 过正常值 正（常小鼠二倍体细胞的染色体臂数 胞系进行了染色体 G,C带核型分析。 为40)，同时着丝粒异染色质数和染色体的总 长度也大于正常值 （图版1,1)。这说明 Friend, 材 料 与 方 法 细胞的基因拷贝数和 DNA含量均多于正常 一（）材料 Friend细胞系由中国医学 小鼠二倍体细胞。这一结果与文献 3〔]的报道 科学院抗菌素研究所提供。培养液是含15% 一致。 小牛血清的 Eagle培养基，在37℃普通温箱 各分裂相所含正常染色体数约占总染色体 内培养。 数的3/502号、4号、5号、7号、10号、13号、 二（）方法 采用先G带，后C带的显带 17号、18号几乎在每个分裂相中都正常；9号、 方法，具体步骤为：取生长良好、对数生长期的 14号、18号都是由1个正常染色体和1个含有 细胞，按常规的空气干燥法制备染色体标本。将 正常拷贝的异常染色体所组成；3号、8号、11 制备好的标本置370C温箱烘烤3天后进行G 号、12号基本上是单体；而 1号、6号、16号、19 显带：用0.025 的胰酶溶液 p（H 调至 8.0) 号、x染色体则全部参与了标记染色体的形成。 处理 15-20秒，自来水冲洗，Giemsa染色。选 此外，每个分裂相中都还有3一5个难以识别 择G带带型清晰、分散良好的分裂相在油镜下 的染色体 （图版 1,1-2)0 观察拍摄，记下坐标号。将拍摄过的标本以二甲 二（）标记染色体 苯去油，甲醇退色后再行C显带：500C,5务的 大约6)0/0(11八8)的分裂相具有相同的12 Ba(OH)a水溶液处理3分钟，蒸馏水冲洗，600C 条标记染色体 （图版 11,3)，其中部分可推测出 2XSSC溶液处理20分钟，蒸馏水冲洗，Gie- 其来源： msa染色。在油镜下参照原有的坐标号选择曾 经拍摄过的分裂相再行拍摄，最后选择10-20 ChenShipingetal:G-,C-BandedKaryotypeo: 个两种带型都较清晰的分裂相进行配对、分 FriendMouseErythroleukemiaCells 1）现在工作单位：中国医学科学院实验动物中心。 析。 本文于 1986年7月 1F1收到。 20 M1：中着丝粒染色体，由 ‘号染色体与一 休着丝粒融合而成。 未知的染色体着丝粒融合后形成，从G带图可 还有大约30沁 (5/18）的细胞属于另一核 见着丝粒部位有两个着丝粒异染色质。未知染 型，它们的标记染色体只有11条，缺少一个 色体的近着丝