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病理与肺癌治疗 预后临床因素 女性 PS评分 诊断早期 体重下降不超过5% 预后和预测的生物标记物 EGFR ERCC1 K-ras RRM1 完整的病理诊断 病理组织学类型(TNM) 免疫组化 基因检测 病理分期的目的 预测预后 指导治疗 晚期非小细胞肺癌治疗回顾 1995 2002 2005 2006 2008 2011 2009年:EML4-ALK 肺腺癌的突变路径 小结 包含分子生物学水平的病理诊断将成为肺癌的个体化治疗的前提条件,病理诊断不仅仅是诊断本身,更与药物的疗效和毒性有关。 肺癌不能视为单一均质的疾病,存在不同亚型。 * * 16年的化疗历程来看NSCLC经历了无差别化疗向分病理类型化疗,并过渡到精确靶向的趋势 7种路径,26种蛋白的复杂网络体系,也预示着肺癌的不同的亚型 大细胞癌 1/26/2011 鳞癌 腺癌 小细胞癌 组织学分类 既往临床关注的组织学分类 小细胞肺癌(SCLC) 非小细胞肺癌(NSCLC) 目前临床关注的组织学分类 小细胞肺癌(SCLC) 非小细胞肺癌(NSCLC) 鳞癌 非鳞癌 腺癌 大细胞癌 腺鳞癌 其他细胞类型 I期肺腺癌有K-ras基因活化,那么将预后差,无病生存期短 顺 铂 三代化疗药物(ECOG1594) 贝伐单抗(ECOG4599) (AVAiL) 培美曲赛(JMDB) EGFR-TKI(IPASS) 最新NCCN指南推荐进行NSCLC治疗应首先确定组织学类型 2011 V1 NSCLC NCCN Guideline; 2010 V1 NSCLC NCCN Guideline 新版 旧版 三种亚型 L Ding et al. Nature 455, 1069-1075 (2008) doi:10.1038/nature07423 * 16年的化疗历程来看NSCLC经历了无差别化疗向分病理类型化疗,并过渡到精确靶向的趋势 7种路径,26种蛋白的复杂网络体系,也预示着肺癌的不同的亚型
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