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纳米白钨矿的制备及其抗病毒特性研究.pdf
纳米白钨矿的制备及其抗病毒特性研究1
1 2 1 2 1 3
曹林 ,邓红雨 ,羊富强 ,杨仉生 ,赵婕 ,曹洁馨
1 北京科技大学材料物理系,北京(100083 )
2 中科院生物物理研究所,北京(100083 )
3 北京大学医学部,北京(100083 )
E-mail :lincaoustb@
摘 要:制备了掺Eu3+ 白钨矿纳米材料,纳米颗粒粒径约在30-50nm,用XRD 、TEM 、HRTEM
表征了纳米颗粒的形貌及晶体结构,用荧光光谱仪表征了白钨矿纳米材料的光谱特征,利用
白钨矿光谱探针分析了发光性质与晶体格位的关系,利用这种关系在高分辨原子像与模拟像
上直观地表示了白钨矿晶体中的原子的占位。病毒实验证明纳米白钨矿对鼠疱疹病毒和鼠冠
状病毒具有抑制作用,结构和光谱分析说明抗病毒活性与其物理特性有关,讨论了电子传递
机理。
关键词:纳米白钨矿,荧光光谱,原子占位,抗病毒活性
目前,抗病毒药的作用机理主要有以下几种:(1)阻止病毒吸附细胞。从而阻止其侵入
细胞。(2)抑制病毒基因组的释放与转运。侵入到细胞内的病毒,如果基因组不释放,病毒
就不能复制。(3)抑制病毒基因组核酸复制,抑制病毒基因组复制的酶,抑制核苷三磷酸的
形成与利用;抑制RNA或DNA模板。(4)抑制病毒基因组转录和转录后的修饰。(5)抑制核RNA
转运.抑制病毒蛋白质合成与转运。抑制病编码酶活性。(6)抑制病毒装配成熟。(7)通过机
体起抗病毒作用的物质,可使人体产生足够的内源性干扰素来预防多种病毒性疾病的发生。
自从DNA双螺旋结构发现后,人们就有了关于DNA 电子传输能力的研究,DNA分子介
导的电子传输被认为与DNA损伤与修复有关。吴洪等[1]采用量子化学从头计算方法,使用
Gaussian98软件,在6—31G*基组水平上对取代苯并咪唑进行了几何构型全优化,确定最松
弛的稳定结构,然后在最稳定结构基础上,进行6—31G*单点计算 。根据计算结果,从前
线轨道能级、Mulliken布居、轨道相互作用、原子净电荷等角度分析了取代苯并咪唑的电子
结构和成键特性,并配合分子连接性方法从理论上预测取代苯并咪唑的电子结构与抗病毒活
性关系,对抗病毒新药的开发提出理论性指导。
日本学者Yamase 从生物分子电子学角度,对一些金属氧酸盐抗肿瘤作用提出了一个循
环氧化还原机理,[Mo7O24]6- 的抗肿瘤活性是由于在肿瘤细胞中发生了下述氧化还原反应循
6- - + 6-
环:[Mo O ] + e + H = [Mo O (OH)] ,这个机理假设了肿瘤细胞存在给电子单元,其负
7 24 7 23
电势足以使[Mo O ]6-还原至[Mo O (OH)]6- 。PM-17 具有较负的氧化还原电势(pH=7 时,
7 24 7 23
E=-0.50V ,vs·Ag/AgCl ),可被正常细胞再氧化生成[Mo7O24]6- 。他试图用这一理论来解释金
属氧酸盐的抗病毒特性,即病毒和其宿主细胞间也存在这种循环的氧化还原作用,从而抑制
[2]
了病毒的生长 。
1. 实验部分
1.1 样品制备
将 1g(NH4) WO 溶于5ml 乙二醇中,并加入0.1gCTAB ;将0.5g 乙酸钙溶于5ml 乙二
2 4
醇中;取5ml 0.1mol/L Eu(NO3)3 溶液。将以上三种溶液混合,60℃条件下混合反应10min。
将混合液放入聚四氯乙烯压力溶弹中,110℃条件下反应4 小时。放在室温下冷却12 小时,
1本课题得到国家自然科学基金(No)的资助。
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