三正辛胺%2f无机酸萃取体系的界面性质研究TOA-烷烃-盐酸(金属)萃取体系的三相行为和结构研究.pdfVIP

三正辛胺／无机酸萃取体系的界面性质研究 TOA一烷烃一盐酸(金属)萃取体系的三相行为与结构 研究 傅洵刘欢陈辉胡正水王德宝潘莹 (青岛化工学院应化系，青岛266042) 摘要 体系25℃的三相行为及萃取馆况．在盐酸萃取体系中，重有机相是以双亲分子TOA·HCI为主的层状有 序聚集．游离TOA、稀释剂增溶于非极性层，而水、过量酸增溶于极性层．游离TOA的存在，降低了 表面活性物质TOA·Hcl对永和烷烃的增溶能力．在金属萃取体系中，金属主要被萃入ToA·HCI富集 的中相。金属的萃入改变了双亲分子的界面性质，导致了相行为和层状双连续中相徽乳液的结构变化． 关键词：萃取 相行为 三正辛胺 盐酸 锌 铁 前言 前文“’制备了纯净的TOA·HcI，作为阳离子表面活性剂，绘制了TOA·HCl一正庚烷 一水三元体系298K的相图。相图中具有明确的单相液晶区、二相区、和三相区，相分界 多为直线。富盐相中分子的有序聚集均为层状排列。这种层状结构中TOA·HCI对水和 正庚烷的饱和增溶量为TOA·HCI：水：正庚烷=i：2：3(摩尔比)。在整个范围内未发 现有球状或其它几何形状的聚集体生成。 本文在前文的基础上，在相当宽的酸度范围内测定了TOA烷烃溶液萃取盐酸及在盐 酸介质中萃取金属离子的相行为，并对高负载相的性质和结构进行了研究。证实了萃取 体系的相行为决定于摹取剂的界面性质。 实验 1．1试剂与仪器同【1] 1．2实验方法 金属水溶液，用蜡密封后剧烈振荡3min，置于25C恒温水浴中静置平衡24hr以上。平 衡后在比色管上仔细标出各相的分界线。分相后把试管洗净烘干，再用滴定管准确测定 各标志线处的体积。 有机相游离胺的测定：非水溶液的过氯酸滴定法“]；有机相胺盐或过量酸的测定： 山东省自然科学基金项目批准号 ——529—- 中和滴定法；水相中胺的测定：溴酚兰分光光度法oJ：有机相中微量水的测定：仁尔费 许滴定法；水相中zn2+的测定：EDTA滴定法；水相中Fe3+的测定：邻二氮杂菲分光光度 法。反萃实验证明轻有机相中金属浓度可以忽略，重有机相中的金属浓度由差减法得到。 结果与讨论 2．1TOA一正庚烷(或煤油)一HcI萃取体系 2．1．1相行为 0，98 mol／L 第三相(重有机相。或中相)。随起始水相酸度增大，中相体积增大，在C。，。l：2．0mol／L 时达最大值，酸度继续增大，中相体积略有减小。水相体积在整个酸度范围内变化不大． 在起始酸度很低时，水相体积稍有增大，例如C。，K1：o．1mol／L时，V水=5．20吐L，约增大4％。 其后随酸度增大， 水相体积逐渐减小， 然后基本保持不变，整个范围内v^的减小幅度 不超过896。 0．92 mol／L 在25℃平衡后的相体积变化情况示于图2。在HCI初始浓度小于l0mol／L前，与正庚 O～4．0 烷体系类似，但在C，．㈣=I mol／L范围内轻有机相消失，C。Hc】4．Omol／L后又 为三相体系。酸度继续增大，中相体积亦略有减小 0 9 8，6 5 l S 2 1 0