人参须质量标准研究.pdfVIP

中华中医药学会中药分析分会第六届学术交流会论文集 标。 本实验中样品溶液的制备及色谱条件是以文献n3为基础，通过实验摸索，结果表明该样 品提取方法效果较好，提取完全，干扰成分少。高效液相色谱条件使所测成分分离度良好， 保留时间适当，适合该制剂的含量测定。本实验建立的方法简单易行，专属性及重复性好， 结果准确可靠，可用于该制剂的质量控制与分析。 参考文献 [1]刘丰林，杨娜，胡素英．十一味益肾降糖片质量标准研究[J]．中医研究，2011，24(11)：25 人参须的质量标准研究 林世和 易艳东 余南才F5 武汉市第一医院药学部药剂实验室(武汉430022) 摘要：目的：建立人参须的质量标准。方法：参照药典人参项下方法，采用性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别， 采用HPLC法测定人参皂苷Rg。、Re、Rb，的含量。结果：显微特征、薄层斑点明显，人参须含人参皂苷 结论：质控方法操作简便、快速，可作为人参须饮片的质量控制方法。 关键词：人参须；质量标准；’性状鉴别；显微鉴别；薄层鉴别；含量测定