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ct增强 知识手册.doc
(三)常用急救药品:
1.地塞咪松:5mg/ml/支
2.肾上腺素:1mg/ml/支
3.非那根:25mg/2ml/支;50mg/2mL/支
4. 苯海拉明:20mg/ml/支
5. 多巴胺:20mg/2ml/支
6. 阿托品 利多卡因 尼可刹米 洛贝林 回苏灵肾上腺素、阿托品、利多卡因“心三联”尼可刹米、洛贝林、回苏灵“呼三联”30%的泛影葡胺0.1ml作皮内注射,观察15分鈡。
2.静脉注射:30%的泛影葡胺1ml静脉注射,观察10~15分钟。
3.结膜滴注:用30%的泛影葡胺滴眼,观察3~5分钟。
碘过敏试验的判断:见下表
阳性 阴性 皮内注射 红斑、硬块直径大于1cm 无红斑或红斑、硬块直径小于1cm 静脉注射 心悸,头昏,恶心呕吐、皮疹、寻麻疹或血压、脉搏、呼吸和面色改变 无不适反应 结膜滴注 结膜充血、水肿 眼涩或轻微眼部不适
阳性或可疑阳性病人的处理:
1.“双试法”:即先用30%的泛影葡胺0.1ml作皮内试验,15分鈡观察局部有无红斑及红斑的大小。红斑直径小于1cm者为阴性,阴性者不再做静脉试验;对红斑直径大于1cm者,而无其他自觉症状的再进行静脉试验。方法:用30%的造影剂1ml静脉注射,密切观察10~15分钟,是否出现心悸,头昏,恶心呕吐等不适反应。如有上述反应为阳性,不能进行增强扫描,反之为阴性。如果皮内试验时未经暗示而患者主诉局部有蚁走感或头晕等症状,均为阳性结果,不再做静脉试验。
2.“间隙试验法”:不管是皮内试验、静脉试验,还是滴眼试验法的阳性患者,可在间隔1~2天后重复进行碘过敏试验,这样可排除部分假阳性者。
3.对部分碘过敏试验阳性,又确需进行增强CT检查者,可在抢救设施完善的情况下,谨慎使用非离子型碘造影剂。
造影剂应用
剂量和方法
常用造影剂为60%~76%泛影葡胺(离子型)或非离子型造影剂。使用剂量根据扫描部位和注射方法而有所不同。如检查肾、肾上腺、头部,静脉一次快速注射,一般只需40~50ml,而肝、胆胰等则需要60~100ml。
体内脏器对比增强的形式与机理
受检脏器组织增强的原因:一部分是由于造影剂进入血管内,另一部分是造影剂进入细胞外腔隙。当细胞间质内含碘最多时,受检器官的浓度最大。大部分情况下,病变组织的增强往往低于周围的正常组织,但血管性病变和血供丰富的炎性肉芽肿和肿瘤,注射造影剂后明显增强,出现的时间可以是动脉期或静脉期或者延迟期。
大血管增强:用于显示血管的正常解剖和病理情况。当血浆内含有较高浓度的造影剂时,增强效果最佳。所以,大血管增强扫描要在造影剂注射当时或注射后立即进行,扫描越快越能捕捉到血管期。为了保持血浆内的高浓度造影剂,最好方法是经静脉一次快速注入大剂量造影剂。
CT造影增强常用静脉注射法,最常用方法为:
单次大量快速注射法,亦称团注法:以每秒约2~5ml的速度将60%碘水造影剂60~100ml进行大量快速注射,为目前常用的增强检查方法。
各种实质脏器动态增强推荐方案:肺部增强扫描时间为15~25秒;肝脏动脉期20~25秒,门脉期65~75秒,延迟期180秒以上;胰腺动脉期25秒,静脉期60~75秒;肾脏皮质期25~30秒,髓质延迟期70~100秒,肾盂病变3~5分钟延迟扫描;脑实质增强扫描时间为20~30秒。
碘过敏反应的预防措施:
1.预防性给药:注射造影剂前主动的预防性给药,联合应用皮质激素及抗组胺药。造影前1~2小时给予口服扑尔敏或西米替丁2片,扫描前30分钟给予地塞米松15~20毫克静脉注射。
2.筛选高危人群:使用碘造影剂之前,必须做碘过敏试验。这样可把仅1ml试验剂量就引起过敏反应的病人筛选出来,从而避免大剂量高浓度快速注射后引起更严重的反应。高危人群包括:肾功能不良;糖尿病、哮喘、枯草热、荨麻疹、心脏病;1岁以下小儿、60岁以上年老体弱者;多发性骨髓瘤和失水状态;其他过敏性疾病;碘过敏史及其它药物过敏史等。
3.心理护理:情绪的紧张和焦虑是导致特异质反应的重要原因之一,这一点已得到证实。因此耐心地向病人解释,取得病人的合作,消除恐惧紧张情绪,可减少副反应的发生。
4.完善的抢救设施:如血压计、听诊器、氧气、抢救药品齐全。严重的及致死的副反应大多数即刻发生,医院急救小组必须呼之即来,这样才能最大限度地降低致死性副反应的发生率。
5.患者检查当日如需空腹者应给以充足的水分,有水电解质紊乱者,必须先予以纠正。
6.尽量采用非离子造影剂,减少副反应发生率。
7.增强扫描前将造影剂加热至体温,可增加患者的耐受性。
8.严格控制造影剂用量,根据患者的体重按每公斤体重给药1~2ml计算。掌握合适的注射速度,以达到强化水平。用药过程中严密观察患者反应及主诉,发现异常及时对症处理。
9.保持静脉通路,注射完毕后,应将静
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