HIV-1蛋白酶抑制剂Didemnaketals螺环缩酮母体片段C9-C23地立体控制合成研究.pdfVIP

甘肃省化学会第二十四扁年会论文集 5 HIV一1蛋白酶抑制剂Didemnaketals螺环缩酮 母体片段C，一C∞的立体控制合成研究 赵学智，彭磊，唐萌，涂永强幸，高栓虎 (功能有机分子化学国家重点试验室兰州大学化学化工学院) 摘 要：以(s)一长叶薄荷酮为手性起始原料通过多步立体控制的化学转化成功地合成了HIV-1蛋白酶抑制 立体中·u(10s，1IS，12S，14S，16S，18R，20S，21S)的有效构筑。 1991年Faulkner小组从海鞘Didemnum中分离得到了DidemnaketalA(1)和B(2)。测定发现 构型进行了报道。为了完成该类天然产物的手性全合成，基于本小组对它们的合成研究经验，我 (Scheme1) 2饵H{矜叩啪 3(c)x-凇W—s啪 垒。 Scheme1 从(S)一长叶薄荷酮5出发经过8步已知的化学转化得到了手性的瑾一羟基酮化合物6。 (Scheme2)在DIBAL—