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低分子量聚碳酸酯的ABS 合金化增韧研究 马泽仁 温变英 于建 清华大学化工系高分子研究所,北京100084 关键词:低分子量聚碳酸酯 ABS 增容 增韧 低分子量聚碳酸酯具有优良的流动性和较低的熔融温度,适合于制造长流程 及薄壁制品。但由于其冲击强度极低,而使其应用受到限制。近年来随着电子电 器工业的发展,低分子量聚碳酸酯发展很快,采用各种技术对低分子量PC 进行改 性以提高其物理机械性能,尤其是改善其耐冲击性能就显得非常必要,在此方面, 合金化技术具有一定的优势。 PC 与ABS 具有一定的相容性,其合金化技术开发较早,但针对低分子量PC 基 体的相关研究还很少见到报导。本课题以低分子量 PC 为基体,选择PC/ABS 共混 体系为研究对象,采取熔融共混的方法制备了PC/ABS 合金,并对其增容、增韧机 理以及形态结构与性能的关系等进行了研究。结果表明,虽然PC 与ABS 具有一定 的相容性,但低分子量PC/ABS 直接共混的二元体系的增韧效果并不好,为此,本 课题制备了适合该共混体系的增容剂,并在合适的配比下,使其缺口冲击强度大 幅提高,同时其拉伸强度基本保持不变。表 1 给出了其中几个典型配方合金的机 械性能测试结果。 表1 几种PC/ABS 共混合金的机械性能 体系中ABS 含量 缺口冲击强度 拉伸强度 编号 增容剂 (%) (J/m ) (MPa ) 1 3 无 1.82 62.3 2 10 无 4.02 62.8 3 30 无 11.05 62.2 4 3 有 378.81 59.4 5 10 有 104.04 59.4 6 30 有 69.10 58.6 从表 1 的数据可以看出,二元共混体系合金的缺口冲击值处于一个较低的水 平,这主要是由于ABS 中的SAN 相与PC 相容性较好,合金体系在宏观上趋于一种 互容的均相体系,故无法达到增韧的目的。加入本课题制备的增容剂后,由于增 容剂与PC/ABS 复合基体的溶度参数相差较大,以至于在基体中单独成相,形成了 分散于PC/ABS 中的很多小粒子,如图1 的SEM 照片所示。这样当材料受力时,一 方面,分散相阻碍了裂纹的发展或迫使裂纹改变其发展方向,从而吸收大量能量; 另一方面,其表面接枝的极性单体也增强了与基体的界面作用力,故使其缺口冲 击强度大幅提高。特别是 4 号样的表面呈现出明显的屈服变形的特征,因而其表 现出了最高的冲击性能。 图1 几种PC/ABS 共混合金材料形态结构的SEM 照片 (左、中、右分别对应于表1 中的材料编号4、5、6) Study on the Low molecular weight PC/ABS alloy Ma ZeRen Wen BianYing Yu Jian Institute of Polymer Science and Engineering, Department of Chemical Engineering, Tsinghua University, Beijing 100084 The binary low molecular weight polycarbonate/ABS and trinary low molecular

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