境内第二类医疗器械册审批操作规范.docVIP

境内第二类医疗器械注册审批操作规范 境内第二类医疗器械注册审批（指产品注册、许可事项变更注册和延续注册）包括受理、技术审评、行政审批和批件制作四个环节，登记事项变更包括受理和文件制作两个环节。 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可参照本规范的要求，结合各地实际情况作出具体规定。 体外诊断试剂相关受理、审评、审批程序及规定参照本规范执行。 一、境内第二类医疗器械注册审批 1.受理的申报资料格式应当符合下列要求 （1）申报资料应有所提交资料目录。 （2）申报资料应当按目录顺序排列并装订成册。 （3）申报资料一式一份，其中产品技术要求一式两份，应当使用A4规格纸张打印，内容完整、清楚，不得涂改，政府部门及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。凡装订成册的，不得自行拆分。 （4）申报资料使用复印件的，复印件应当清晰并与原件一致。 （5）各项申报资料中的申请内容应当具有一致性。 （6）申报资料均应加盖申请人公章。 （7）注册申报资料还需同时提交以下电子文档： 申请表。 产品技术要求。应为word文档，并且可编辑、修改。同时还应提交单独的仅包含技术要求性能指标部分的电子文档。 综述资料、研究资料概述以及体外诊断试剂产品的说明书。应为word文档。体外诊断试剂综述资料电子文档内容应当包括产品预期用途、与预期用途相关的临床适应症背景情况、相关的临床或实验室诊断方法、产品描述、有关生物安全性方面的说明、产品主要研究结果的总结和评价、同类产品在国内外批准上市情况以及申报产品需要说明的其他情况等。 2.岗位职责 （1）负责对境内第二类医疗器械注册申报资料的完整性和规范性进行形式审查。 （2）申请事项属于本部门职权范围，申报资料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补充资料的，应当予以受理，填写《受理通知书》，加盖专用章并注明受理日期。 （3）申报资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。 （4）申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，并出具《补正材料通知书》，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理。 （5）对申报事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时告知申请人不予受理，填写《不予受理通知书》，加盖专用章并注明日期。 （6）自受理申请之日起3个工作日内将申报资料转交医疗器械技术审评机构。 （二）技术审评(60个工作日) 技术审评机构对境内第二类医疗器械安全性、有效性研究和结果进行系统评价，提出结论性意见，并对技术审评阶段出具的审评意见负责。 1.主审 （1）责任人：技术审评机构技术审评人员。 （2）主审要求和职责：按照相关法律法规、法定程序和技术审评要求，根据申请人的申请，对其拟上市销售产品的安全性和有效性研究及其结果进行系统评价；对医疗器械许可事项变更注册内容进行审查，确定变更注册内容是否符合许可事项变更注册的相关规定；对延续注册内容进行审查，确定是否符合延续注册的相关规定，出具审评意见。 2.复核 （1）责任人：技术审评机构部门负责人。 （2）复核要求和职责：对审评意见进行审查，必要时复核注册申报资料，确定审评意见的完整性、规范性和准确性，并提出复核意见。确定审评过程符合有关审评程序的规定，做到审评尺度一致。 3.签发 （1）责任人：技术审评机构负责人。 （2）签发要求和职责：对审评意见和复核意见进行审核，确认审评结论，签发审评报告。 4．其他要求 （1）技术审评过程中，必要时可调阅原始研究资料。 （2）需要进行专家审评咨询的事项，专家审评时间不计算在规定的审评时限内。 （3）需要补正资料的，技术审评机构应当一次告知申请人需要补正的全部内容。申请人应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料；技术审评机构应当自收到补充资料之日起60个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审评时限内。 （4）应当依法进行注册质量管理体系核查的，依据有关规定启动。 （三）行政审批（20个工作日） 对受理、技术审评的审查内容和审评过程进行行政复核，并根据技术审评结论作出批准注册或不予行政许可的决定。 1.审核 （1）责任人 省级食品药品监督管理部门注册处室审核人员。 （2）审核要求 确定本次申请属于本部门审批职责范围；审评程序是否符合相关法规和工作程序的规定；技术审评报告是否完整和规范;技术审评结论是否明确。 （3）职责　 根据审核要求，提出审核意见，填写审查记录后将技术审评报告、审查记录报送核准人员。 2.核准 （1）责任人 省级食品药品监督管理部门注册处室负责人。 （2）核准要求 对审核人员出具的审核意见进行审查；确定本次申请注册的产品是否注册。 （3）岗位职责　　对符合核准要求的境内第类医疗器械注册申请项目，提出核准意见，填写审查记录后将审评材料和审查记