连续洗滤纯化胶乳颗粒.pdfVIP

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生物工艺技术文章 连续洗滤纯化胶乳颗粒 B i 快速清除胶乳颗粒中 o 过量游离蛋白 P r o 简介: c 体外诊断试剂用微/纳米胶乳颗粒通常需要在蛋白(如抗 e 体、抗原、核酸或其它大分子)包被反应之前或之后进行 800-634-3300 (toll-free in U.S. and Canada) s 310-885-4600 (worldwide) 清洗,特别是在使用过量抗体进行被动吸附或共价偶联之 s 后,多余的游离抗体必须清除,以保证可信的测试结果和 最佳的灵敏度。本文简述了通过定量洗滤从乳胶颗粒中快 A 速、有效去除游离蛋白的方法。 p p l 背景: i 瞬时膜截留率定义为: c 膜截留百分比= r = 1- (C /C ) f r a 其中,C 为透过膜的滤液中可溶性成分的浓度,C 为从膜 f r t 组件出口回流的溶液浓度。如果膜允许溶质自由通过,膜 i 两侧的浓度相同,则截留百分比为0 。如果膜完全截留一 o 种溶质,则滤液中的浓度为0 ,膜截留百分比为1 或100%。 n 图1. MiniKros® Plus 双向流路系统 我们假设膜对胶乳颗粒的截留百分比为 100%,而对游离 蛋白的截留百分比接近0 。所以,在恒定体积洗滤中,胶 乳颗粒的浓度保持恒定,而游离蛋白渗透通过膜。游离蛋 结果: 白的浓度可由以下公式计算:

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